富马酸贝达喹啉（斯耐瑞）对于多药耐药结核病的治疗原理
发布时间：2024-04-26 点击量： 次
富马酸贝达喹啉（斯耐瑞）（Bedaquiline），这是一种针对多药耐药结核病（MDR-TB）的创新药物。那么，它是如何发挥作用的呢？以下就是其作用机制的核心点解析：
1.阻断ATP的产生：富马酸贝达喹啉（斯耐瑞）能够与结核分枝杆菌中的ATP合成酶紧密结合，进而遏制细菌内ATP的合成。ATP是细菌进行生命活动和繁殖的关键能源，当这一能源被切断，细菌的生命活动将受到严重干扰。
3.对结核菌有选择性作用：值得一提的是，富马酸贝达喹啉（斯耐瑞）主要攻击的是结核分枝杆菌，而对人体的正常细胞伤害较小。这种选择性作用使得药物在清除细菌的同时，尽量减少了对患者的副作用。
综上所述，富马酸贝达喹啉（斯耐瑞）凭借其独特的作用机制——抑制ATP的合成和干扰细胞膜电位，成功地对结核分枝杆菌产生了致命的打击，为MDR-TB患者带来了新的治疗希望。
