劳拉替尼（洛拉替尼）治疗非小细胞肺癌用药指南
发布时间：2024-05-13 点击量： 次
一、药品简述
劳拉替尼（洛拉替尼），英文名Lorlatinib，是一款专为治疗特定类型的非小细胞肺癌而研发的靶向药物。它特别适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或已转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。对于那些曾经接受过其他ALK抑制剂治疗但效果不佳的患者，劳拉替尼（洛拉替尼）同样显示出优异的治疗效果。
二、药物核心成分
劳拉替尼（洛拉替尼）是一种小分子靶向药，其独特的化学结构——（3R)-N-{3-[(1S)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙基]-(1R,2R)-2-氨基环戊基}-N-氧代-4-[(6-氟-1,3-苯并二氮杂-2-基)甲基]苯甲酰胺，赋予了它强大的肿瘤抑制作用。
三、作用原理
劳拉替尼（洛拉替尼）不仅能够有效抑制ALK和ROS1这两种蛋白的活性，还能对EGFR和IGF-1R产生一定的抑制作用。它通过阻断这些蛋白在肿瘤细胞内的信号传导，从而有效控制肿瘤的生长、扩散和转移。值得一提的是，劳拉替尼（洛拉替尼）还能穿透血脑屏障，对脑部的转移肿瘤细胞也有显著疗效。
劳拉替尼（洛拉替尼）建议每日口服一次，可与餐同服或空腹服用。标准的起始剂量是每日100毫克，连续服用21天后停药7天，完成一个治疗周期。治疗过程中，医生会根据患者的具体反应和药物效果调整剂量或治疗方案。
五、可能的不良反应
在服用劳拉替尼（洛拉替尼）期间，患者可能会出现一些不良反应，包括但不限于胃肠道不适（如恶心、呕吐、腹泻等）、视觉异常（如视物模糊、光敏感等）、肝功能异常以及轻微的神经系统反应（如头痛、头晕等）。如出现严重不适，应立即就医。
六、禁忌人群
对劳拉替尼（洛拉替尼）或其任何成分过敏的患者，以及孕妇和哺乳期妇女禁止使用本药。
七、使用注意
在开始劳拉替尼（洛拉替尼）治疗前，医生会进行全面评估，确保患者适合使用此药。治疗期间，患者需要定期进行血液、肝功能和眼科检查，以及肿瘤影像学检查，以确保治疗的有效性和安全性。同时，患者应避免饮酒和服用可能与劳拉替尼（洛拉替尼）产生相互作用的其他药物。
八、药品存储
请将劳拉替尼（洛拉替尼）存放在阴凉干燥、避光的地方，远离潮湿和极端温度。药品包装应保持密封，以防受潮和损坏。过期药品应妥善处理，不要随意丢弃。
请注意，本指南仅供参考。具体的用药方案和剂量调整应根据医生的指导进行。
