科西贝利单抗-UNLOXCYT如何正确使用及用量
发布时间：2025-03-10 点击量： 次
科西贝利单抗（UNLOXCYT），作为一种程序性死亡配体 - 1（PD-L1）封闭抗体，其作用机制独特。它能阻断 PD-L1 与 PD-1 的结合，进而激活免疫系统，使其能够主动攻击癌细胞。这一特性，让科西贝利单抗在癌症治疗领域备受瞩目。
该药物主要适用于成年的转移性皮肤鳞状细胞癌（mCSCC）或局部晚期皮肤鳞状细胞癌（laCSCC）患者，尤其是那些无法进行根治性手术或根治性放疗的患者，为他们带来了新的希望。在 2024 年 12 月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准科西贝利单抗正式上市，自此，它成为了治疗皮肤鳞状细胞癌的重要手段之一。
关于科西贝利单抗的使用，有着严格的规范。其推荐剂量为 1200 mg，给药方式是每 3 周通过静脉输注一次。每次输注需耗时约 60 分钟，并且必须在专业医疗机构，由专业的医护人员操作完成。治疗过程持续到疾病出现恶化，或者患者出现不可接受的毒性反应为止。期间，患者需要定期复查，以便医生评估治疗效果和可能出现的副作用。
像许多药物一样，科西贝利单抗也可能引发一些不良反应。常见的不良反应包括疲劳、皮疹、腹泻等；较为严重的则有肺炎、肝炎等免疫相关不良反应。因此，患者在治疗期间需要密切关注自身身体状况，一旦出现不适，应立即与医生沟通。
值得注意的是，目前并没有足够的数据来支撑科西贝利单抗在孕妇及哺乳期妇女中的安全性，所以这类人群需谨慎使用。同时，由于该药物尚未在 18 岁以下人群中开展临床试验，并不建议这部分人群使用。对于老年患者，在使用科西贝利单抗时，医生会根据其身体状况调整治疗方案，并且加强监测。
总体而言，科西贝利单抗 - UNLOXCYT 为皮肤鳞状细胞癌患者提供了全新的治疗选择。但在使用过程中，必须严格遵循推荐剂量和用法。患者应在专业医生的全程指导下接受治疗，并定期复查，以此评估疗效和监测副作用。通过科学的管理和及时的干预，既能最大限度地发挥药物的治疗效果，又能有效降低不良反应的风险。
https://ir.checkpointtx.com/news-events/press-releases/detail/127/checkpoint-therapeutics-announces-fda-approval-of
