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埃纳妥单抗(Elrexfio)的正确用法用量是多少

发布时间:2025-06-25    点击量:

埃纳妥单抗(Elrexfio)是一种双特异性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CD3 T细胞接合剂,适用于治疗患有复发性或难治性多发性骨髓瘤的成年患者。这类患者通常在接受过多种标准治疗方案失败后,疾病仍然进展,缺少有效的治疗选择。根据相关要求,适用人群需至少接受过四种不同疗法,包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体。埃纳妥单抗作为新型免疫治疗药物,其使用过程中需严格遵循规范的用法用量和医疗管理流程。

埃纳妥单抗的给药过程分为递增剂量阶段和维持治疗阶段。递增剂量阶段用于降低早期严重不良反应的风险,尤其是细胞因子释放综合征(CRS)和免疫效应细胞相关神经毒性(ICANS)。具体方案为:第1天皮下注射12毫克(递增剂量1),第4天皮下注射32毫克(递增剂量2),第8天皮下注射76毫克(首次治疗剂量)。在首次递增剂量(12毫克)后,患者需在医疗机构内观察48小时,第二次递增剂量(32毫克)后需观察24小时,以便及时发现和处理可能出现的免疫相关不良反应。
完成递增剂量阶段后,患者进入维持治疗阶段。第9天至第24周期间,患者每周接受一次76毫克的皮下注射治疗。自第25周起,对于治疗有效且能够耐受药物的患者,给药频率可调整为每两周一次76毫克,直至疾病进展或因毒性反应无法继续用药。
埃纳妥单抗的给药方式严格限于皮下注射,禁止静脉注射或肌肉注射。每次递增剂量前,建议使用糖皮质激素(如地塞米松)、抗组胺药(如苯海拉明)及退热药(如对乙酰氨基酚),以降低早期不良反应的发生风险。
总之,埃纳妥单抗(Elrexfio)在使用过程中需严格遵循医生指导,规范接受递增剂量与维持治疗方案,按要求进行不良反应监测与管理,确保用药的安全性和有效性。
参考链接:https://www.drugs.com/newdrugs.html

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