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特立妥珠单抗是否属于靶向治疗药物

发布时间:2025-07-01    点击量:

特立妥珠单抗(Telisotuzumab)是一种单克隆抗体,其设计初衷便是针对特定的肿瘤相关抗原发挥治疗作用。它能够特异性地识别并结合肿瘤细胞表面高表达的c-Met蛋白。c-Met是一种酪氨酸激酶受体,在多种肿瘤的发生、发展、侵袭和转移过程中扮演着关键角色。当c-Met过度激活时,会触发一系列下游信号通路,促进肿瘤细胞的增殖、存活、血管生成以及转移。特立妥珠单抗通过与c-Met精准结合,就像给异常活跃的信号传导按下了“暂停键”,有效阻断了c-Met介导的信号转导,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。这种精准的靶向作用使得药物能够集中作用于肿瘤细胞,减少对正常细胞的损伤,与传统化疗药物“杀敌一千,自损八百”的模式形成鲜明对比。

在临床治疗中,特立妥珠单抗主要用于治疗c-Met过表达的特定类型肿瘤患者。医生会通过专业的检测手段,如免疫组化、荧光原位杂交等,确定患者肿瘤组织中c-Met的表达水平。只有c-Met过表达的患者才适合接受特立妥珠单抗治疗,这充分体现了其靶向治疗的特点。例如,在一些非小细胞肺癌患者中,部分患者的肿瘤细胞存在c-Met过表达,使用特立妥珠单抗联合其他治疗方案后,能够观察到肿瘤的缩小和病情的稳定,患者的生存期得到延长,生活质量也有所提高。
由于特立妥珠单抗的靶向性,它在发挥抗肿瘤作用的同时,对正常细胞的损伤较小,因此毒副作用相对较低。常见的副作用多为轻度至中度,如疲劳、恶心、皮疹等,且通过对症处理通常可以得到有效控制。这与传统化疗药物引起的严重骨髓抑制、胃肠道反应等形成了明显差异,使得患者能够更好地耐受治疗,提高治疗的依从性。
参考链接:https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-telisotuzumab-vedotin-tllv-nsclc-high-c-met-protein-overexpression
 

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