特立妥珠单抗具备哪些功效与作用
发布时间：2025-07-08 点击量： 次
特立妥珠单抗（Telisotuzumab）作为一种创新型的单克隆抗体药物，具有高度精准的靶向性，其主要作用靶点是c-Met受体。c-Met是一种跨膜酪氨酸激酶受体，在人体的正常生理过程中，它参与细胞的生长、增殖、迁移和分化等重要调控过程。然而，在许多肿瘤细胞中，c-Met会出现过度表达或异常激活的情况。
当c-Met过度表达或异常激活时，它会持续向肿瘤细胞内传递生长信号，促使肿瘤细胞不断地增殖和生长，同时还会增强肿瘤细胞的迁移和侵袭能力，导致肿瘤的扩散和转移。特立妥珠单抗能够特异性地结合c-Met受体，就像一把精准的“钥匙”插入“锁孔”，阻断c-Met与其配体肝细胞生长因子（HGF）的结合。一旦这种结合被阻断，c-Met就无法被激活，从而切断了肿瘤细胞生长和增殖的关键信号通路，有效地抑制了肿瘤细胞的生长和扩散。
肿瘤的生长和转移依赖于新生血管的形成，这些新生血管为肿瘤细胞提供了必要的营养物质和氧气，并帮助排除代谢废物。特立妥珠单抗在抑制肿瘤生长的同时，还能够间接抑制肿瘤血管的生成。
特立妥珠单抗不仅可以直接作用于肿瘤细胞，还能够调节机体的免疫系统，增强免疫系统对肿瘤细胞的识别和杀伤能力。
肿瘤细胞具有免疫逃逸的机制，能够逃避机体免疫系统的监视和攻击。特立妥珠单抗可以通过多种途径打破肿瘤细胞的免疫逃逸。一方面，它可以改变肿瘤细胞表面的抗原表达，使肿瘤细胞更容易被免疫细胞识别；另一方面，它还能够激活免疫系统中的效应细胞，如自然杀伤细胞（NK细胞）和细胞毒性T淋巴细胞（CTL细胞），增强这些细胞对肿瘤细胞的杀伤活性。通过增强免疫系统的功能，特立妥珠单抗与免疫治疗药物联合使用时可能会产生协同作用，进一步提高肿瘤治疗的效果。
由于c-Met在多种肿瘤类型中都有过度表达或异常激活的现象，特立妥珠单抗在多种实体瘤的治疗中都展现出了潜在的应用价值。
在非小细胞肺癌（NSCLC）中，尤其是那些c-Met过度表达或存在c-Met基因扩增的患者，特立妥珠单抗显示出了良好的抗肿瘤活性。临床研究结果表明，使用特立妥珠单抗治疗后，部分患者的肿瘤出现了缩小，病情得到了控制，生存期也有所延长。
在胃癌、结直肠癌、肝癌等其他实体瘤中，特立妥珠单抗也正在进行临床试验研究。初步的研究数据显示，它对这些肿瘤类型也具有一定的治疗效果，为这些难治性肿瘤的治疗提供了新的选择和思路。
与传统化疗药物相比，特立妥珠单抗的作用机制更加精准，对正常细胞的损伤相对较小，因此在治疗过程中患者的不良反应通常较轻。这有助于减少患者因治疗带来的痛苦，提高患者的生活质量。患者能够更好地耐受治疗，保持较好的身体状态和精神状态，积极配合后续的治疗和康复过程。
参考链接：https://www.fda.gov/drugs/resources-information-approved-drugs/fda-grants-accelerated-approval-telisotuzumab-vedotin-tllv-nsclc-high-c-met-protein-overexpression
