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拉泽替尼属于靶向药中的第几代产品

发布时间:2025-07-18    点击量:

拉泽替尼(Lazertinib)属于第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR - TKI),在肺癌靶向治疗领域占据重要地位,为众多患者带来了新的治疗希望。
第一代EGFR - TKI如吉非替尼、厄洛替尼等,虽能有效抑制EGFR敏感突变,延缓肿瘤进展,但多数患者会在用药后1年左右出现耐药情况。第二代药物如阿法替尼,虽扩大了抑制谱,但副作用相对较大,患者耐受性欠佳。拉泽替尼作为第三代药物,针对第一代和第二代药物耐药后出现的EGFR T790M突变具有高度选择性抑制作用。它能够精准地与EGFR T790M突变位点结合,阻断信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖和存活,有效克服了前代药物的耐药难题。

多项临床研究证实了拉泽替尼的卓越疗效。在一项针对既往接受过EGFR - TKI治疗后出现疾病进展且伴有EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者的临床试验中,拉泽替尼展现出了良好的抗肿瘤活性。与传统的化疗方案相比,使用拉泽替尼治疗的患者无进展生存期显著延长,疾病进展的风险大幅降低。同时,拉泽替尼还能有效缓解患者的症状,提高生活质量,让患者在治疗过程中能够更好地维持日常活动和社会功能。
在安全性方面,拉泽替尼也表现出色。与前代药物相比,它引起严重不良反应的概率较低。常见的不良反应多为轻度至中度,如皮疹、腹泻、甲沟炎等,且通过对症处理和剂量调整,大多可以得到有效控制。这使得患者能够更好地耐受长期治疗,保证治疗的连续性和有效性。
参考资料:https://www.drugs.com/mtm/lazertinib.html
 

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