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马吉妥昔单抗与曲妥珠单抗有哪些区别?

发布时间:2025-07-22    点击量:

曲妥珠单抗主要靶向人表皮生长因子受体 2(HER2)的胞外结构域Ⅳ,通过阻断HER2与其他HER家族成员形成二聚体,抑制下游信号传导通路,从而抑制肿瘤细胞的生长、增殖和存活。马吉妥昔单抗同样以HER2为靶点,但它不仅作用于HER2的胞外结构域Ⅳ,还能与结构域Ⅱ结合,这种双重结合方式可能使其对HER2的阻断作用更强,对肿瘤细胞的抑制效果更显著。
曲妥珠单抗在临床上应用较为广泛,主要用于治疗HER2阳性的乳腺癌、胃癌等多种恶性肿瘤。而马吉妥昔单抗目前主要获批用于治疗转移性HER2阳性乳腺癌患者,尤其是那些已经接受过两种或两种以上抗HER2治疗的患者,其适应症相对较窄,但在特定患者群体中具有重要的治疗价值。

曲妥珠单抗是鼠源化单克隆抗体,人体可能会对其产生免疫反应,导致抗体产生,从而影响药物的疗效和安全性。马吉妥昔单抗经过人源化改造,降低了免疫原性,减少了人体产生抗药抗体的风险,使得药物在体内能够更稳定地发挥作用,提高治疗的持续性和有效性。
两者常见的不良反应都有输液反应、心脏毒性等。但曲妥珠单抗可能更容易引起左心室功能不全等心脏问题,需要定期进行心脏功能监测。马吉妥昔单抗由于结构上的优化,在某些不良反应的发生率和严重程度上可能与曲妥珠单抗有所不同,具体表现为可能更少引起某些特定的不良反应,但也可能存在一些独特的不良反应,需要在临床使用中密切观察。
参考资料:https://www.margenza.com/
 

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