格菲妥单抗注射液（Columvi）的基本信息简介
发布时间：2025-08-01 点击量： 次
格菲妥单抗注射液（Columvi），作为一种创新的双特异性抗体药物，近年来在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。该药物由罗氏公司研发，并成功通过中国国家药监局（NMPA）的优先审评审批程序，附条件批准上市，为复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）及由滤泡性淋巴瘤转化而来的大B细胞淋巴瘤（LBCL）患者提供了新的治疗选择。
格菲妥单抗注射液是一种静脉输注药物，其独特之处在于能够同时靶向结合T细胞表面的CD3抗原和B细胞表面的CD20抗原。这种双特异性结构使得药物能够更有效地激活患者自身的免疫系统，诱导表达CD20的B细胞溶解，从而达到治疗肿瘤的目的。该药物的上市，标志着双特异性抗体技术在肿瘤免疫治疗领域取得了新的突破。
值得注意的是，格菲妥单抗注射液目前尚未被纳入医保目录，因此患者需要自行承担全部治疗费用。这在一定程度上增加了患者的经济负担，但也反映了该药物在市场上的稀缺性和独特性。
在使用格菲妥单抗注射液进行治疗时，医生会根据患者的具体情况和疾病进展程度，制定个性化的治疗方案。同时，为了确保治疗的安全性和有效性，患者需要在具备相应医疗条件的医疗机构内接受治疗，并密切监测可能出现的不良反应。
综上所述，格菲妥单抗注射液作为一种创新的双特异性抗体药物，为复发或难治性DLBCL和LBCL患者提供了新的治疗希望。尽管该药物目前尚未纳入医保目录，但其显著的临床效果和良好的安全性仍然值得患者和医生关注。未来，随着更多临床数据的积累和政策的支持，格菲妥单抗有望在肿瘤免疫治疗领域发挥更大的作用。
参考链接：https://www.drugs.com/newdrugs.html
