重症肌无力如何用罗泽利昔珠单抗(RYSTIGGO)
发布时间:2025-08-04 点击量: 次
重症肌无力(gMG)是一种自身免疫性神经肌肉传递障碍的罕见疾病,患者主要表现为骨骼肌肉波动性无力,严重影响日常生活。针对这一疾病,UCB, Inc.研发的罗泽利昔珠单抗(RYSTIGGO)为患者带来了新的治疗希望。
罗泽利昔珠单抗是一种新生儿Fc受体(FcRn)阻断剂,其通过特异性结合FcRn,加速病理性IgG自身抗体的降解,从而降低其浓度,达到治疗重症肌无力的目的。该药物适用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)或抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成人全身型重症肌无力患者。

治疗周期方面,罗泽利昔珠单抗推荐每周一次皮下输注,连续6周为一个疗程。后续治疗周期需根据患者的临床评估结果来决定,且目前尚未确定在前一个治疗周期开始后63天内启动新周期的安全性。若患者错过预定剂量,可在预定时间点后最多4天内补给药,并随后恢复原剂量方案直至完成治疗周期。
罗泽利昔珠单抗的上市为重症肌无力患者提供了更多治疗选择,其显著的临床获益和良好的安全性为患者带来了新的希望。然而,药物的使用仍需严格遵循医嘱,并在专业医生的指导下进行。
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