司来吉兰（咪多吡）在体内的作用机制
发布时间：2025-08-21 点击量： 次
司来吉兰，作为一种高效的选择性单胺氧化酶-B（MAO-B）抑制剂，在原发性帕金森病的治疗中发挥着重要作用。其化学名称为盐酸司来吉兰，商品名包括Eldepryl等，是一种针对帕金森病病理机制设计的药物。司来吉兰不仅可单独用于治疗早期帕金森病，还能与左旋多巴或其复方制剂（包括外周多巴脱羧酶抑制剂）联合使用，其在改善左旋多巴治疗引起的运动波动方面具有显著效果。
帕金森病是一种慢性、进行性的神经系统疾病，主要病理特征为黑质多巴胺能神经元显著变性丢失、黑质-纹状体多巴胺能通路变性，导致纹状体多巴胺递质水平显著降低。司来吉兰通过抑制MAO-B酶的活性，有效阻断多巴胺在脑内的降解过程。这一机制不仅增加了突触间隙多巴胺的浓度，延长了多巴胺的作用时间，还促进了多巴胺对帕金森病患者症状的改善作用。
值得注意的是，司来吉兰虽具有显著疗效，但也可能引发一系列副作用。常见的副作用包括失眠、恶心、幻觉等。因此，在使用司来吉兰时，医生需根据患者的具体情况调整剂量，并密切监测患者的反应。此外，司来吉兰与某些药物可能存在相互作用，如与度冷丁等，因此在使用前应详细询问患者的用药史。
综上所述，司来吉兰通过抑制MAO-B酶活性，增加多巴胺在脑内的浓度和作用时间，从而有效改善帕金森病患者的症状。其单药或联合治疗方案均显示出良好的疗效和安全性，为帕金森病患者提供了一种重要的治疗手段。
参考资料：https://www.drugs.com/mtm/selegiline.html
