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塔拉妥单抗(Tarlatamab-dlle)-Imdelltra标准剂量与服用指南

发布时间:2025-08-29    点击量:

塔拉妥单抗(Imdelltra,通用名:Tarlatamab-dlle)是一种专为在铂基化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者设计的创新免疫疗法药物。它通过激活患者自身的T细胞来攻击表达DLL3的肿瘤细胞,为这类患者提供了新的治疗希望。
Imdelltra的给药方式是通过静脉输注,每次输注时间约为一小时。为确保患者的安全和疗效,该药物的给药需遵循严格的递增剂量方案。这一方案旨在减少细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。

在首个治疗周期中,Imdelltra的剂量会逐渐增加。第1天,患者将接受1毫克的递增剂量输注;第8天,剂量将增加至10毫克;而在第15天,患者将再次接受10毫克的输注。在这三个关键时间点,患者需要在适当的医疗环境中接受输注,并从输注开始被监测22至24小时。为了确保患者的安全,建议在输注开始后总共48小时内,患者保持在适当的医疗环境内,并由护理人员陪同。
完成首个周期的递增剂量方案后,从第二个周期开始,患者将每两周接受一次10毫克的Imdelltra输注。在每个周期的第1天和第15天进行输注,并根据周期数的不同,输注后的观察时间也会有所调整。第二周期需观察6-8小时,第三和第四周期观察3-4小时,从第五周期开始,观察时间缩短至2小时。
在Imdelltra治疗期间,医生会密切关注患者的CRS体征和症状,并根据严重程度制定相应的支持性护理。如果出现CRS症状,医生会立即停止输注,并根据需要调整治疗方案。此外,患者在使用Imdelltra之前,应确保充分补充水分,并在整个治疗期间密切监测全血计数、肝酶和胆红素等指标。
总之,塔拉妥单抗(Imdelltra)为广泛期小细胞肺癌患者提供了一种新的治疗选择。通过遵循严格的递增剂量方案和密切监测患者的反应,可以确保药物的安全性和疗效。
参考链接:https://www.drugs.com/mtm/tarlatamab.html

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