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瑞维美尼(Revumenib)- REVUFORJ适用的疾病类型是什么

发布时间:2025-09-24    点击量:

瑞维美尼(Revumenib),商品名REVUFORJ,是一种首创的menin抑制剂,专门用于治疗携带赖氨酸甲基转移酶2A基因(KMT2A)易位的复发性或难治性急性白血病。该药物适用于1岁及以上的成人和儿童患者。KMT2A基因突变是导致一种侵袭性强且预后差的急性白血病的主要原因,而瑞维美尼通过靶向这一突变,提供了一种新的治疗手段。

KMT2A基因的易位或突变发生时,常会引起一种异常的蛋白质融合,这种融合蛋白在白血病细胞中的作用极为重要。大约10%的急性白血病病例中存在KMT2A基因异常。患者由于这种基因突变,通常会面临更高的复发率和较差的临床预后,传统的化疗和其他治疗方法往往难以奏效。因此,对于这些复发或难治性的急性白血病患者,瑞维美尼提供了一个重要的治疗选择。
瑞维美尼通过阻断KMT2A基因异常融合蛋白与menin蛋白的相互作用,从而干预白血病细胞的增殖过程。Menin是一种关键的支架蛋白,参与调控细胞内多个信号通路及基因表达。通过抑制menin与KMT2A融合蛋白的相互作用,瑞维美尼能够有效减少白血病细胞的增生和扩散,达到治疗效果。
总之,瑞维美尼(Revumenib)-REVUFORJ主要用于治疗因KMT2A基因易位而导致的复发性或难治性急性白血病。这款药物为那些常规治疗效果不佳的患者提供了新的治疗选项。通过靶向menin蛋白,瑞维美尼为患者提供了一种可能的治疗方案,尤其在面对预后差和高复发率的疾病中具有重要临床意义。
参考资料:https://www.drugs.com/monograph/revumenib.html

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