Ekterly（sebetralstat）的适应症及重要安全事项
发布时间：2025-09-25 点击量： 次
Ekterly（sebetralstat）是一种新型的血浆激肽释放酶抑制剂，已被FDA批准用于治疗12岁及以上成人和儿童遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。HAE是一种罕见的遗传性疾病，主要表现为由于C1酯酶抑制剂的缺失或功能障碍，激肽酶系统过度激活，导致血管过度扩张和液体渗出，从而引起患者不同部位的肿胀和疼痛。Ekterly通过阻断激肽酶的作用，有效降低体内缓激肽的水平，从而减轻症状，缓解水肿。
Ekterly作为口服药物，提供了便捷的按需治疗选择，与传统的静脉注射药物相比，患者能够在家中自主使用它来缓解急性发作。这种治疗方式对于频繁发作的患者尤其重要，能够在发作初期快速干预，避免病情恶化。
然而，尽管Ekterly为HAE患者带来了新的治疗选择，但使用该药物时需要注意一些安全事项。首先，如果您计划怀孕或正在怀孕，请告知您的医生。目前尚不清楚Ekterly是否会对未出生的胎儿产生影响，因此，使用时应谨慎，并在医生的指导下进行治疗。
如果患者有肝脏问题，应向医生提供相关健康信息，因为Ekterly可能会影响肝脏的功能，导致药物代谢的变化。此外，患者应向医生报告正在使用的所有药物，包括处方药、非处方药、维生素和草药补充剂。某些药物与Ekterly同用时可能会产生药物相互作用，影响药效或增加副作用风险，尤其是以下药物：伊曲康唑、苯妥英、依非韦伦等。在使用Ekterly前，医生会根据患者的具体情况进行评估，并指导患者是否可以与这些药物同时使用。
存储Ekterly时，建议将药品保存在室温下，温度范围为20°C至25°C（68°F至77°F），避免药物暴露于极端温度条件下，以确保药物的稳定性和有效性。
总之，Ekterly作为治疗遗传性血管性水肿急性发作的口服按需药物，提供了便捷、高效的治疗方式。患者在使用该药物时应遵循医生的指导，并关注相关的安全事项，以确保治疗的安全性和有效性。
参考资料：https://www.drugs.com/ekterly.html
