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那米司特(Nerandomilast)-Jascayd的相关介绍:是一种治疗什么的药

发布时间:2025-11-10    点击量:

那米司特(Nerandomilast)-Jascayd是一种口服磷酸二酯酶4B(PDE4B)选择抑制剂,由勃林格殷格翰公司研发,用于治疗成人特发性肺纤维化(Idiopathic Pulmonary Fibrosis,简称IPF)。该药于2025年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,成为首个以PDE4B为主要靶点的特发性肺纤维化治疗药物。
特发性肺纤维化是一种慢性、进展性、原因不明的肺部疾病。其特点是肺组织持续性瘢痕化,导致肺泡壁增厚、弹性下降,最终影响氧气交换。患者常表现为活动后呼吸困难、干咳、疲劳等症状,病情会随着时间推移逐步恶化。目前的研究认为,炎症反应和异常的纤维组织修复过程在疾病发展中起重要作用。IPF的自然病程差异较大,但整体预后较差,确诊后的中位生存期一般为3至5年。

那米司特的作用机制与传统抗纤维化药物不同。它通过选择性抑制PDE4B酶活性,阻断该酶对环磷酸腺苷(cAMP)的分解,从而提升细胞内cAMP水平。cAMP是一种调节炎症反应和纤维化过程的重要信号分子,水平升高可抑制多种促炎和促纤维化因子的释放,包括转化生长因子β(TGF-β)等。这一机制能够减少肺组织的炎症反应与纤维沉积,减缓肺功能的持续下降。
在临床研究中,那米司特的疗效得到了验证。研究显示,接受Jascayd治疗的患者在一年内肺功能下降的幅度明显低于安慰剂组。主要评估指标——用力肺活量(FVC)下降的速率得到有效延缓,提示该药能够改善患者的肺功能保持时间。药物以片剂形式口服,每天两次,间隔约12小时,使用较为方便。
在安全性方面,那米司特总体耐受性较好。常见不良反应包括腹泻、食欲下降、体重减轻、头痛、疲劳和恶心等,大多为轻至中度。少数患者可能因不良反应需要调整剂量或停药,临床上应根据个体耐受情况进行监测。
总体来看,那米司特(Jascayd)的上市为特发性肺纤维化患者提供了一种新的治疗选择。通过针对PDE4B途径的精准调控,该药在减缓疾病进展、延缓肺功能下降方面展现出明确的临床价值,为这一长期缺乏有效药物的疾病带来了新的治疗思路。
参考资料:https://www.drugs.com/jascayd.html

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