瑞维美尼（revumenib）-REVUFORJ的详细产品简介
发布时间：2025-11-11 点击量： 次
瑞维美尼（Revumenib）是一种新型口服小分子靶向药物，由美国Syndax Pharmaceuticals公司研发，用于治疗特定基因改变引起的急性白血病。该药物于2024年获得美国FDA加速批准，成为首个获批的Menin抑制剂，为携带KMT2A（MLL）基因重排或NPM1突变的复发/难治性急性白血病患者带来了新的治疗选择。
REVUFORJ主要用于两类复发或难治性急性白血病：
携带赖氨酸甲基转移酶2A基因（KMT2A）重排的成人及≥1岁儿童急性白血病患者；
瑞维美尼是一种选择性Menin抑制剂。Menin蛋白与KMT2A融合蛋白相互作用，形成异常的表观遗传复合体，导致HOX基因过度表达，从而促进白血病细胞的自我更新和恶性增殖。Revumenib通过阻断Menin-KMT2A复合体形成，抑制HOX家族基因和MEIS1等白血病驱动基因的表达，从根源上逆转恶性分化阻滞，促进白血病细胞分化与凋亡。这一机制使其在KMT2A重排与NPM1突变型AML中展现显著疗效。
在关键性III期临床试验AUGMENT-101中，瑞维美尼在KMT2A重排或NPM1突变AML患者中取得了27%完全缓解（CR/CRh）率，部分患者达到分子学缓解。疗效持久，中位缓解持续时间约为9个月以上。同时，药物显示较好耐受性，最常见不良反应为分化综合征、QT间期延长、贫血、血小板减少及肝酶升高等，大多数可通过对症处理控制。
参考资料：https://www.drugs.com
