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Exdensur(depemokimab-ulaa)的适应症是什么?

发布时间:2026-01-08    点击量:

Exdensur,又称depemokimab-ulaa,是一种新型超长效生物制剂,由葛兰素史克公司研发,专门用于治疗嗜酸性粒细胞表型的严重哮喘。该药物已获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,可作为成人及12岁及以上儿童的附加维持治疗。Exdensur的独特优势在于其延长的半衰期,使患者每年只需接受两次给药就能持续抑制体内驱动哮喘的2型炎症,为长期控制哮喘提供便利和有效的方案。

严重哮喘通常指患者在使用中至高剂量吸入性糖皮质激素和第二种疗法(如全身性糖皮质激素或其他生物制剂)后仍无法控制病情,或者一旦停止治疗,症状就会迅速恶化的哮喘。在80%以上的严重哮喘患者中,2型炎症是病理的根本原因,其中患者表现出嗜酸性粒细胞(一种白细胞)水平升高。Exdensur通过针对这一病理机制,减少气道炎症和哮喘急性发作,从而改善患者的长期症状和生活质量。值得注意的是,该药物用于维持治疗,不适用于缓解急性哮喘症状或处理哮喘持续状态。
在临床研究中,Exdensur表现出良好的疗效和耐受性。患者在标准治疗基础上使用Exdensur后,哮喘急性发作频率明显下降,因病情加重而需要住院或急诊就诊的比例也显著降低。这表明药物不仅可以改善个体症状,还能够减轻医疗系统负担,为长期管理重度哮喘提供可行方案。此外,便捷的给药方案也使患者在日常生活中更容易坚持治疗,提高治疗依从性。
总之,Exdensur是专门针对嗜酸性粒细胞表型严重哮喘患者设计的维持治疗药物。它能够通过抑制体内2型炎症,降低急性发作风险,改善生活质量,并帮助患者在长期管理中保持病情稳定。对于那些使用传统治疗仍难以控制病情的患者,Exdensur提供了一种安全、有效且便捷的新选择,让严重哮喘的长期管理变得更为可行。
参考资料:
https://www.drugs.com/newdrugs/fda-approves-exdensur-depemokimab-ulaa-severe-asthma-eosinophilic-phenotype-6696.html

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