中国无法仿制吉三代（Epclusa伊柯鲁沙），患者只能前往印度
发布时间：2019-07-22 点击量： 次
中国无法仿制吉三代（Epclusa伊柯鲁沙），患者只能前往印度？2013年就已在美国上市的丙肝治愈率达90%的药品“索菲不韦”，在中国申请药品前体药专利时遭到拒绝。索非布韦是吉利德公司开发用于治疗慢性丙肝的新药，于2013年12月6日经美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国上市，2014年1月16日经欧洲药品管理局(EMEA)批准在欧盟各国上市。索菲不韦目前在美国销售价为一片1000美元，一个疗程达8.4万美元，服用索菲布韦的价格使得大多家庭无法承受，很多家境一般的中国患者更是无法服用到自己治病良药。
在国家知识产权局官方网站上显示，吉利德的“核苷氨基磷酸酯”(一种前体药物)的专利申请最近被拒绝。中国拒绝的是前体药物(本身为非活性状态，在体内转化为具有化学活性的药物)的专利申请，尽管如此，吉利德仍然持有Sovaldi(sofosbuvir，通用名“索非布韦”)基础化合物在中国的专利，而此次专利遭拒并不意味着中国对索非布韦的仿制药敞开了大门。但是中国可以将成品药销售到其他国家，其可以进行仿制以降低原研药的价格。“这对丙型肝炎病人而言是一个好消息，有发展中国家，更多患者有望获得廉价索菲布韦。不论是在富裕国家还是在贫穷国家，吉列德的天价阻止了患者获得所需的治疗。如果没人能够负担得起丙型肝炎的治疗费用，这种治疗就毫无用武之地。”无国界医生的项目代表陈又丁表示。有其他问题请继续咨询海得康海外就医机构。
