来那度胺（Lenalidomide）耐药处理
发布时间：2022-10-09 点击量： 次
来那度胺在2005年12月美国FDA批准上市，2006年6月美国FDA批准来那度胺联合地塞米松治疗多发性骨髓瘤。来那度胺在2013年1月进入中国市场在2017年底纳入医保。欧盟EMA也在2014年将来那度胺用于多发性骨髓瘤的治疗。
来那度胺目前主要应用于多发性骨髓瘤，也用于治疗套细胞淋巴瘤, 滤泡性淋巴瘤或边缘带淋巴瘤。来那度胺靶点较为精确，所以产生的副作用较小、治疗效果好。但是作为药品一定避免不了的就是药品的耐药性。
一般靶向药品发生耐药后，临床常见的是癌症的转移或复发，也可以出现肿瘤标志物水平的增高等。可以通过做核磁共振查到癌症的病变。也可以进行基因检测来观察相关的耐药性。耐药时间具体跟患者的自身情况有关，根据患者的体质以及病情的发展不同，每个患者产生的耐药时间和具体变现也有所不同，如有产生耐药现象，需要第一时间向相关医生咨询，听取医生的建议更改或更换其他的治疗方案。
中国版来那度胺有正大天晴和北京双鹭的价格在四五千左右，美国版原研药可能需要17000元左右。来那度胺仿制药已经上市并且有四种规格分别是5mg*30粒的，价格在500元人民币左右；10mg*30粒的，价格在700人民币左右；15mg*30粒的价格在1000元左右；25mg*30粒的价格在1200元人民币左右。
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