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什么是劳拉替尼

发布时间:2022-08-26    点击量:

    劳拉替尼是一种间变性淋巴瘤激酶抑制剂,可以阻断蛋白激酶的作用,用于治疗间变性淋巴瘤激酶阳性转移性非小细胞肺癌。

 
 
    非小细胞肺癌(NSCLC)占全世界肺癌病例的85%,并且仍然是一种特别难以治疗的疾病。间变性淋巴瘤激酶(ALK)的基因重排是一种基因改变,在许多患者中加速了非小细胞肺癌的发展。劳拉替尼是第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI ),用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌患者,这些患者的特点是没有接受过ALK抑制剂治疗,或者在使用阿来替尼、赛立替尼、克唑替尼或至少一种其它ALK抑制剂后病情继续恶化。

    劳拉替尼对于ALK以及相关若干的突变位点有高度选择性。2018年ASCO的一项临床研究更新数据可以看出劳拉替尼用于一线治疗ALK阳性患者的疗效远优于克唑替尼,中位的PFS达到了34.8个月。对于脑转移的患者,相关研究显示,其药代动力学参数方面,艾乐替尼的CNS浓度能够达到血清浓度的63-94%!

    劳拉替尼应在每天的同一时间服用(无论是否空腹),每次口服100毫克,按患者实际情况或出现的不良反应听从医生的建议更改给药剂量,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。如果漏服,应尽快服药,但如果的下一剂药的给药时间在4小时内,则应该跳过错过的剂量,禁止一次使用两剂或短时间内服用加倍剂量。

    服用洛拉替尼可能会出现一些严重副作用,如突然胸痛、喘息、干咳;呼吸急促;发烧、发冷、咳嗽带粘液突然的头昏眼花(可能会晕过去);情绪或行为的异常变化,有伤害自己的想法;语音、思维或记忆方面出现问题等,如果出现以上严重副作用,应立即告知医生。多药物也可以与洛替尼相互作用,包括处方药和非处方药,维生素,以及中草药产品,服用劳拉替尼前必须提前告知医生正在服用哪些药物。

    劳拉替尼于2018年11月首次获得美国FDA批准上市。随后,它于2019年获得欧洲药品管理局(EMA)批准,用于治疗先前治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者。2022年扩大批准,将劳拉替尼作为晚期ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗选择。

    2022年4月,劳拉替尼在中国获批上市,规格有25mg、100mg两种,每盒30粒。25mg规格的劳拉替尼原研药价格高达几万元,而患者一般的给药剂量为每天100mg,这无疑会给很多患者带来很大的经济压力。但是目前,劳拉替尼已经有了仿制药,有孟加拉版劳拉替尼和老挝版劳拉替尼,这些仿制药与原研药的主要成分相当,但是价格相对而言非常低廉,这对于经济压力较大的患者也是一个很好的选择。更多关于该药品的相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助中国患者获取优质海外医疗资源。
 
    劳拉替尼用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌,需长期定量服用,价格较为昂贵,给很多患者带来了经济压力。据了解,劳拉替尼原研药在国外直接购买的价格相对国内比较便宜,同时劳拉替尼还有其他版本在海外已经上市,有需要的患者可以根据自身情况进行选择。

劳拉替尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

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