真性红细胞增多症可用芦可替尼治疗吗？
发布时间：2018-09-29 点击量： 次
芦可替尼在临床医学上的应用非常广泛，是一种化学类的药，其主要成分是rucotinib。60-70岁的这个年龄段的人群常见真性红细胞增多症疾病。最初的症状是头痛，血性，瘙痒，血栓形成和胃肠道出血。那么芦可替尼可以治疗真性红细胞增多症吗？下面由海得康进口药品网来介绍一下。
芦可替尼可以治疗真性红细胞增多症。芦可替尼适用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。Ruxolitinib（芦可替尼，又称鲁索利替尼）是一种激酶抑制剂，用于治疗中间或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者。
芦可替尼（ruxolitinib，Jakavi）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，于2012年8月获欧盟批准，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化。目前，鲁索利替尼Jakavi已获全球50多个国家批准，包括欧盟、加拿大和一些亚洲、拉丁美洲和南美洲国家。
芦可替尼的用法用量为（1）对血小板计数大于200/μL患者，Jakavi的开始剂量是20mg口服每天2次给药，而对血小板计数100/μL和200/μL间患者15mg每天2次。（2）起始用鲁索利替尼Jakavi治疗前进行完全血细胞计数。监视完全血细胞计数s每2至4周直至剂量稳定化，,和然后当临床指示。对血小板计数减低调整剂量。（3）根据反应增加剂量和因推荐至最大每天2次25mg。如脾脏无减小或症状无改善6个月后终止。
真性红细胞增多症（polycythemiavera，PV）是一种慢性、无法治愈的血液癌症，该病与血细胞生产过剩相关，导致血液增稠，血液凝块风险增加。这些血凝块可导致严重心血管并发症，如中风和心脏病发作，从而增加病发率和死亡率。红细胞增多症患者，常有脾脏肿大及额外衰弱的症状。许多患者经常规治疗后会变得不耐受或抵抗，这与病情恶化的风险升高有关。
总之，芦可替尼可以治疗真性红细胞增多症。芦可替尼适用于治疗中度或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，骨髓增生症后的骨髓纤维化和原发性血小板减少症患者的骨髓纤维化。使用芦可替尼时，应在医生指导下给予患者药物治疗。
