芦可替尼服用是否安全？
发布时间：2018-10-10 点击量： 次
芦可替尼服用是否安全？芦可替尼是一种用于治疗骨髓纤维化（MF）的化学物质，称为髓质纤维化，它是由骨髓造血组织中的纤维化组织引起的一种骨髓增生，严重影响造血功能。那么，芦可替尼服用是否安全呢？下面就让小编为大家介绍一下。下面由海得康进口药品网来介绍一下
近日，欧洲血液学会（EHA）2015年第20届年会成功召开，会上关于芦可替尼治疗骨髓纤维化（MF）和真性红细胞增多症（PV）疗效和安全性的多项研究和分析结果公布，显示了芦可替尼在控制症状方面更优，且安全性和耐受性良好。芦可替尼对中危-1的MF患者安全有效。
JUMP研究（JAKInhibitorRuxolitinibinMyelofibrosisPatients）是在芦可替尼未上市国家进行的一项Ⅲb期扩大治疗研究，旨在评估芦可替尼对骨髓纤维化（MF）患者的疗效和安全性。截至2014年12月，已有来自25个国家的>2200例患者入组。PilarGirald等在EHA年会上报告了该研究中IPSS中危-1的MF患者的亚组分析结果。
目前JUMP研究中纳入了163例IPSS中危-1并可扪及脾脏（左肋下>5cm）的MF患者，记录起始脾脏触诊长度和FACT淋巴瘤总体症状评分（FACT-LymTS）作为基线。根据患者的血小板（PLT）基线计数，芦可替尼的初始剂量分别为5mgBID（PLT≥50-<100×109/L）、15mgBID（PLT100-200×109/L）和20mgBID（PLT>200×109/L），并在治疗过程中进行滴定调整。
研究结果显示，在第24周时，64%（88/138）的患者脾脏触诊长度较基线缩小≥50%，20%（27/138）患者缩小25%-50%；第48周时出现脾脏缩小的患者比例与之相似，分别为61%和21%。Kaplan-Meier分析显示，至第48周和第60周时，分别有91%(95%CI，83%-95%)和88%(95%CI，79%-94%)的患者能够维持脾脏触诊长度较基线缩小≥50%这一疗效反应，而达到这一疗效反应的中位时间是4.7周。至芦可替尼治疗第72周时，已有77.6%的患者脾脏触诊长度较基线缩小≥50%，其中34例（21%）患者脾脏肿大获得完全缓解。早在治疗4周时，疾病症状评分（FACT-LymTS）已显示出明显改善，并维持到48周时。
芦可替尼最常见的3/4级血液学不良反应为贫血（24.5%，1例停药）、血小板减少（11%，3例停药）以及粒细胞减少（3.1%）。除无力（2.5%）外，其他3/4级非血液学不良反应发生率均很低。这与之前的两项Ⅲ期COMFORT临床试验的结果一致，显示了芦可替尼在中危-1MF人群中具有与中危-2和高危MF人群中一致的安全性和有效性。
综上所述，芦可替尼服用时非常安全有效的。芦可替尼在控制疾病症状方面效果，并且芦可替尼的安全性和耐受性都是非常好的。如果你有任何的疑问，你也咨询海得康在线客服，更多芦可替尼问题以及癌症靶向药相关资讯可以查看海得康医药网为您解答！
