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芦可替尼:骨髓纤维化的新选择

发布时间:2018-10-19    点击量:

芦可替尼:骨髓纤维化的新选择     众所周知患上骨髓纤维化很难治疗,真性红细胞增多症(polycythemiavera,PV)是以红细胞增多及其增多导致的副作用为主要表现的骨髓增殖性疾病。今天小编就为大家带来攻克它的利剑—芦可替尼
芦可替尼:骨髓纤维化的新选择
 
诊断标准
 
PV最新的诊断标准为2014年修订的建议标准
 
主要标准:男性HGB>165g/L、女性>160g/L,或男性HCT>49%、女性>48%;骨髓活检示三系高度增生伴多形性巨核细胞;有JAK2突变。
 
次要标准:血清EPO水平低于正常参考值水平。
 
PV诊断需符合3条主要标准或第1、2条主要标准和次要标准。
 
治疗目标
 
PV的治疗目标是避免初发或复发的血栓形成、控制疾病相关症状、预防骨髓纤维化和(或)急性白血病转化。多血症期治疗目标是控制HCT
 
芦可替尼
 
约25%的患者对羟基脲耐药或不耐受,20%~30%的患者对干扰素不耐受,这些患者可采用二线治疗。卢可替尼是一个较新的药物。2014年12月芦可替尼被FDA批准用于治疗羟基脲疗效不佳或不耐受的PV患者。推荐起始剂量为20mg/d,在开始治疗的前4周不进行剂量调整,每次剂量调整间隔不应少于2周,最大剂量不超过50mg/d。芦可替尼最常见的血液学不良反应为3/4级的贫血、血小板减少以及中性粒细胞减少,但极少导致治疗中断。治疗过程中外周血PLT
 
中药治疗的定位
 
对于羟基脲耐药的MF患者,脾大明显,化瘀解毒生血的中药(血府逐瘀汤+当归补血丸加减)往往不能立即见效,与卢可替尼联合应用治疗这部分病人,对于减轻芦可替尼的副作用,比如贫血、血小板减少及中性粒细胞减少,都非常有帮助。应该可以提高芦可替尼的适用范围,增加患者对芦可替尼的耐受性。
 
综上所述,便是小编为大家整理的芦可替尼在治疗骨髓纤维化的内容。通过上文的学习,相信你已经对芦可替尼的有了较为全面的了解如果你有任何的疑问,可以咨询海得康在线客服,更多芦可替尼问题以及癌症靶向药相关资讯可以查看海得康医药网为您解答!

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