海外新特药 > 康奈非尼 > BRAFTOVI+MEKTOVI联合用药治疗黑色素瘤患者已在多个国家地区获批

BRAFTOVI+MEKTOVI联合用药治疗黑色素瘤患者已在多个国家地区获批

发布时间:2019-05-28    点击量:

BRAFTOVI+MEKTOVI联合用药治疗黑色素瘤患者已在多个国家地区获批。Braftovi和Mektovi由美国生物制药公司Array BioPharma研制,法国皮尔法伯集团(Pierre Fabre)授权获得这2种产品在美国、加拿大、以色列、日本、韩国以外所有其他国家和地区的独家商业化权利,包括欧洲、拉美和亚洲(日本和韩国除外)。
 


 
Array公司保留着2个产品在美国和加拿大的独家权利,以色列制药公司Medison授权获得这2种产品在以色列的独家商业化权利,小野制药授权获得这2种产品在日本和韩国的开发和商业化权利。
 
此前,Bravtovi已获得美国食品和药品监督管理局(FDA)批准用于经BRAF V600E或BRAF V600K突变的不可切除性或转移性黑色素瘤患者的治疗,同时还获得了欧盟委员会的批准用于治疗BRAFV600突变的不可切除或转移性黑色素瘤成人患者。
 
相关推荐:
 
奈非尼胶囊

康奈非尼在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:BRAFTOVI与MEKTOVI联合爱必妥/西妥昔单抗三联疗法的效果怎么样? 下一篇:BRAFTOVI联合MEKTOVI在英国获批治疗恶性黑色素瘤患者

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部