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神经内分泌肿瘤使用帕唑帕尼效果好吗?

发布时间:2019-05-27    点击量:

神经内分泌肿瘤使用帕唑帕尼效果好吗? 神经内分泌细胞遍布身体各处,所以说神经内分泌肿瘤可以发生在身体的任何部位,在过去的几十年间神经内分泌肿瘤的发病率增长迅速。那么神经内分泌肿瘤使用帕唑帕尼效果好吗?下面海外医疗小编就让大家了解一下。


 神经内分泌肿瘤使用帕唑帕尼效果好吗?
 
一项名为PAZONET的研究,评估了帕唑帕尼(pazopatinib)在进展期神经内分泌瘤(NET)中的疗效,这是一项II期研究,该研究结果提示,不论患者先前接受过何种治疗,帕唑帕尼在进展期NET患者中均显示出临床活性。另外,CTC、可溶性VEFGR-2和VEGFR3基因多态性或可成为帕唑帕尼的潜在标志物。
 
PAZONET研究主要终点是治疗6个月时的临床获益率(CBR)。研究者同时评估了与放射反应和无进展生存(PFS)相关的循环和组织生物标志物。研究纳入44例患者,其中25例(59.5%)在治疗6个月后无疾病进展[4例部分缓解(PR),21例疾病稳定(SD)],中位PFS期为9.5个月。根据先前接受治疗的不同,其CBR也各不相同:接受多靶点抑制剂者CBR为73%,接受哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)抑制剂者为60%,而接受以上两种治疗者为25%。  
 
基线循环肿瘤细胞(CTC)计数较低的患者,在经帕唑帕尼治疗后,其PFS期呈现出非显著性的延长(9.1个月对5.8个月);而可溶性血管内皮生长因子受体2(sVEGFR-2)水平降低者,同样出现PFS期的非显著性延长(12.6个月对9.1个月)。存在VEGFR3 rs307821和rs307826错义突变多态性的患者可见生存期缩短的趋势。
 
包括手术、放疗、化疗、靶向治疗等多种方法都能够对神经内分泌肿瘤发挥效果,具体采取哪种治疗方法需要结合患者的肿瘤分级和发病部位等因素来具体讨论。那些对于化疗并不敏感的患者完全可以使用靶向药物作为主要治疗手段。


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