肾细胞癌帕唑帕尼的相关试验
发布时间：2018-09-19 点击量： 次
肾细胞癌帕唑帕尼的相关试验。帕唑帕尼是对肾癌细胞研发的一种对肿瘤可干扰。并且能使肿瘤细胞不利于存活的过程，他不仅细胞生长所需的血管有再生功能而且作为新型口服对血管生成抑制作用，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过对肿瘤细胞供血的新血管的应用生成有更好的作用。下面由海得康进口药品网来介绍一下。
对于COMPARZ 试验：帕唑帕尼和舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似的效用该 III 期随机开放性 COMPARZ 试验显示，帕唑帕尼在控制转移性肾细胞癌时对比舒尼替尼效用相似。舒尼替尼和帕唑帕尼都是靶向药物而且舒尼替尼被认为是参考标准，尽管非随机试验提示其与帕唑帕尼疗效相似，同时相对某些副作用的发生率也更少。来自美国纽约纪念斯隆 - 凯特琳癌症中心的的 Robert Motze 博士和其同事，在全球包含 1100 名病患的试验中，他们着手比较了帕唑帕尼和舒尼替尼在疗效，安全性和生存质量上的差异。主要终点是建立无进展生存时间的无劣效性，同事安全性和生存质量也被当做次要终点来评估。该试验显示帕唑帕尼对比舒尼替尼在转移性肾细胞癌的一线治疗上有相似疗效（即无劣质性）。对于此评价的主要终点是无进展生存时间，研究者也关注其他终点，包括反应，总生存率，安全性和生存质量。对于两种药物，由治疗的医生评估的其进展生存时间的中位数稍稍超过 10 个月。该研究者发现，两种药物都有副作用，但是在帕唑帕尼上发生的疲劳和皮肤疮比在舒尼替尼上发生的频率相对更少。Motzer 博士报道，生活质量问卷对帕唑帕尼的支持超过舒尼替尼，同时提示在提高耐受性上帕唑帕尼也超过舒尼替尼。
帕唑帕尼在国内上市了，个人感觉这个药还是很不错的，副作用比索坦小不少，药效也不弱，最明显的副作用应该是肝损伤，还有就是毛发全白，有些病友腹泻的非常厉害，这药的标准剂量是800毫克每天，如果不耐受的话，可以降为600毫克每天，总体来说，这药吃起来比索坦和多吉美要舒服一些，个人推荐可作为第一个靶向药尝试！
帕唑帕尼适用于晚期肾细胞癌、和非小细胞肺癌(NSCLC)等各类癌症都有明显的抑制作用。帕唑帕尼是对血管内皮生长因子受体有明显的转化功能，不仅疗效好而且没有什么副作用，让患者可以放心使用。从而减轻患者的病情，稳定病情的发展。
