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帕唑帕尼的服用剂量是怎样的?

发布时间:2018-10-02    点击量:

帕唑帕尼的服用剂量是怎样的?帕唑帕尼是治疗肾癌晚期患者和晚期软组织肉瘤(STS)患者的常见用药,是抗癌抗肿瘤的靶向药品。下面就让小编为大家介绍帕唑帕尼的服用剂量是怎样的?下面由海得康进口药品网来介绍一下
 
帕唑帕尼的服用剂量是怎样的?
 
帕唑帕尼治疗什么患者?
 
1.晚期肾细胞癌
 
2.用于治疗接受过化疗的晚期软组织肉瘤(STS)患者。
 
帕唑帕尼的用法用量:
 
剂量:
 
推荐的起始剂量是:800mg,口服,每日一次,空腹服用(至少在饭后1小时或2小时后)。帕唑帕尼的剂量不应超过800mg。
 
不要压碎或嚼碎服用。
 
如果漏服一剂且距离下一剂量少于12小时,不推荐补充服药。
 
剂量调整:
 
在肾细胞癌中,首次减少的剂量是400mg,根据个体的耐受能力可有200mg剂量的增加或减少。
 
在软组织肉瘤中,根据个体的耐受能力可有200mg剂量的增加或减少。
 
肝损害:轻度肝损害患者无需调整剂量。在中度肝损伤的患者,应考虑是否换药。如果必须在中度肝损害患者中使用帕唑帕尼,剂量应减少到每天200毫克。严重的肝损害患者不推荐使用帕唑帕尼。
 
与强CYP3A4抑制剂(如酮康唑、利托那韦、克拉霉素)联用可增加帕唑帕尼浓度,应避免同时使用。考虑另一种可替代的非CYP3A4抑制剂或弱CYP3A4抑制剂。如果使用强力的CYP3A4抑制剂,需减少帕唑帕尼剂量到400mg的剂量。如果在治疗期间出现不良反应,可能需要进一步减少剂量。
 
与强CYP3A4诱导剂(如利福平)联用可降低帕唑帕尼浓度,应避免同时使用。考虑另一种可替代的非CYP3A4诱导剂或弱CYP3A4诱导剂。帕唑帕尼不应该用于必须长期使用强CYP3A4诱导剂的患者。
 
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