培唑帕尼(维全特)在靶向药分类中属于第几代
发布时间：2025-08-27 点击量： 次
培唑帕尼是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），主要用于晚期肾细胞癌（RCC）和晚期软组织肉瘤（STS）的治疗。它通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）等多条信号通路，阻断肿瘤血管生成，抑制肿瘤增殖与转移。在靶向药物的分类中，培唑帕尼被归类为 第一代口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。
培唑帕尼通过抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR-α/β及c-Kit等靶点，阻断肿瘤血管生成，从而切断肿瘤营养供应，抑制肿瘤生长。此外，它还能对部分成纤维细胞和肿瘤微环境产生影响，进一步增强抗肿瘤效应。临床数据显示，培唑帕尼可显著延长晚期肾癌患者的无进展生存期（PFS），并在软组织肉瘤中提供有效的疾病控制率。
培唑帕尼作为第一代多靶点TKI，在晚期肾癌和软组织肉瘤治疗中发挥了关键作用，为患者提供了有效的系统治疗选择。由于其广谱作用，它可以适用于肿瘤异质性较高、血管生成活跃的患者，尤其在初始靶向治疗和一线治疗中应用广泛。
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