培唑帕尼(维全特)在药物分类中是否属于靶向药
发布时间：2025-09-02 点击量： 次
培唑帕尼是一种 口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在药物分类中明确属于 靶向药物。它的主要作用机制是通过抑制 血管内皮生长因子受体（VEGFR-1/2/3）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及c-Kit 等酪氨酸激酶，从而抑制肿瘤新生血管形成，切断营养供应，使肿瘤生长受到限制。
在临床应用上，培唑帕尼被批准用于：
晚期或转移性肾细胞癌（RCC） 的一线治疗。多项临床试验证明，其无进展生存期和总缓解率与舒尼替尼相当，但耐受性更佳。
与传统化疗药不同，培唑帕尼并不直接杀死肿瘤细胞，而是通过 精准阻断信号通路 来抑制肿瘤血管生成，因此被归类为靶向治疗。靶向药物的特点在于选择性作用于关键分子靶点，从而减少对正常细胞的损伤，副作用相对可控。
培唑帕尼常见不良反应包括肝功能异常、腹泻、恶心、脱发、高血压和乏力，其中以肝毒性需要特别关注。由于其口服给药、疗效明确、靶点明确，培唑帕尼在现代肿瘤药物体系中被广泛认定为 血管生成抑制类靶向药物。
总结来说，培唑帕尼在药物分类上属于 抗血管生成的多靶点TKI靶向药，是肾癌和软组织肉瘤治疗中的重要选择。
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