帕挫帕尼的概况简述
发布时间：2018-10-12 点击量： 次
帕挫帕尼的概况简述，帕挫帕尼是用于治疗肾癌晚期的药物。肾癌是一种长期休息不规律，熬夜或者接触一些化学用品引起的疾病。帕挫帕尼是用于治疗肾癌的药物，目前已经经过美国FDA的批准在本土上市，用于治疗肾癌，效果略为显著。下面由海得康进口药品网来介绍一下
帕唑帕尼是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-和-、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受体酪氨酸激酶(c-Fms)的一种多-酪氨酸激酶抑制剂。在体外，帕唑帕尼抑制VEGFR-2、Kit和PDGFR-受体的配体诱导的自身磷酸化，在体内，帕唑帕尼抑制在小鼠肺中VEGF-诱导的VEGFR-2磷酸化，一种小鼠模型中血管生成，和一些人类肿瘤在小鼠中移植瘤的生长。
帕唑帕尼口服吸收，给药后达峰浓度中位时间2至4小时。每天给药800 mg导致 几何均数AUC和Cmax分别为1,037 hr g/mL和58.1 g/mL(等同于132 M)。在帕唑帕尼剂量超过800 mg时AUC或Cmax无一致增加。给予 单剂量帕唑帕尼400 mg捣碎片与给予整片比较增加AUC(0-72)46%和Cmax约2倍和缩短 tmax约2小时。这些结果表明捣碎片给药后相对于完整片给药帕唑帕尼口服吸收的生物利用度和速率增加。所以，由于增加暴露的这种潜能，VOTRIENT片不应捣碎。
综上所述便是帕挫帕尼的概况。帕挫帕尼的作用机制是通过降低蛋白从而导致癌细胞无法分裂，以达到抑制癌细胞扩张的目的。副作用会出现一种疼痛，咳嗽，呕吐等症状，请提前做好预防准备。
