帕唑帕尼让肾癌患者有了更多选择
发布时间：2018-11-02 点击量： 次
帕唑帕尼让肾癌患者有了更多选择 肾细胞癌（RCC）现在已经不算是什么罕见疾病了，在在泌尿系统恶性肿瘤中，其发病率仅次于膀胱癌，并呈逐年上升趋势。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗中取得了较大进展，自2005年以后全球已经有多个类似帕唑帕尼的药物获准上市并成为晚期肾癌的标准治疗。
我国目前男性RCC发病率为4.7/10万，女性为3/10万左右，肾癌每年发病率增长约2.5%，已获CFDA批准治疗RCC的药物包括舒尼替尼（辉瑞）、索拉非尼（拜耳）、依维莫司（诺华）和阿昔替尼（辉瑞）。其中，舒尼替尼、索拉非尼用于晚期RCC的一线治疗；依维莫司和阿昔替尼用于晚期RCC患者的二线治疗。
帕唑帕尼获批
诺华宣布CFDA批准帕唑帕尼（帕唑帕尼，Votrient）800mg（qd）用于晚期RCC患者的一线治疗，以及曾接受细胞因子治疗的晚期RCC癌患者的治疗，为我国RCC患者提供了一个新的治疗选择。
帕唑帕尼
帕唑帕尼片是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制与索拉非尼、舒尼替尼、阿昔替尼类似，分别2009年10月和2010年6月相获得美国和欧盟获得批准上市，至今已在全球100多个国家和地区获得批准用于治疗晚期RCC。帕唑帕尼原本是属于GSK的产品，但是2014年在GSK与诺华的资产置换交易中被打包送走。2016年全球销售额增长至7.29亿美元。
据临床数据显示，帕唑帕尼对晚期或转移性肾细胞癌疗效显著，能够有效提升患者的生活质量。帕唑帕尼的出现使晚期肾癌患者多了一种选择，多了一份希望。
帕唑帕尼副作用及处理
