瑞波西利(凯丽隆)是什么药，适应症有哪些
发布时间：2025-12-30 点击量： 次
瑞波西利（Ribociclib，商品名凯丽隆/Kisqali）是一种选择性细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4和6抑制剂，属于靶向抗肿瘤药物。它通过阻断CDK4和CDK6的活性，干扰细胞周期G1期向S期的转变，从而抑制癌细胞增殖。乳腺癌细胞尤其依赖CDK4/6驱动的细胞周期进程，瑞波西利通过干扰这一关键环节，可以延缓肿瘤生长和分裂，从而在临床上发挥抗癌作用。作为CDK4/6抑制剂，瑞波西利不仅在机制上针对性强，还能与内分泌治疗协同作用，增强治疗效果，是HR阳性、HER2阴性乳腺癌患者重要的靶向治疗选择。
对于晚期或转移性乳腺癌患者，瑞波西利同样发挥着重要作用。它可以联合芳香酶抑制剂，作为基于内分泌的初始疗法，也可以与氟维司群联合，用于初始内分泌治疗或在疾病进展时继续跟踪治疗。这意味着无论是首次诊断为HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌，还是在内分泌治疗中出现疾病进展的患者，瑞波西利都可以作为有效的联合治疗方案，通过抑制癌细胞周期，延缓肿瘤发展。临床数据显示，这类联合方案能够显著延长无进展生存期，并改善生活质量，是晚期乳腺癌系统治疗的重要组成部分。
瑞波西利的使用优势还在于其靶向性明确，能够在保持内分泌治疗效果的同时增强抗肿瘤作用。通过抑制CDK4/6，癌细胞增殖被有效控制，而正常细胞受影响较小，从而在临床上实现疗效与安全性的平衡。此外，口服给药的方式为患者提供了便利，使长期联合治疗更易于依从，降低了就诊频率和治疗负担。
总之，瑞波西利（凯丽隆/Kisqali）是一种CDK4/6抑制剂，用于治疗HR阳性、HER2阴性的乳腺癌。在早期乳腺癌中，可与芳香酶抑制剂联合使用，降低高复发风险；在晚期或转移性乳腺癌中，可与芳香酶抑制剂或氟维司群联合使用，延缓疾病进展。其靶向机制明确、疗效显著，为乳腺癌患者提供了重要的长期治疗选择。
参考资料：https://www.drugs.com/history/kisqali.html
