瑞戈非尼治疗肝癌有哪些优势？

发布时间：2018-04-16    点击量： 次

瑞戈非尼治疗肝癌有哪些优势？肝癌是世界恶性肿瘤之一，严重威胁全人类的健康和生命。大多数肝癌患者起病隐袭，早期症状不明显，发现时往往已是晚期。瑞戈非尼药物的获批，填补了中国肝癌治疗临床空白。那么瑞戈非尼在治疗肝癌方面有哪些优势呢？海得康瑞戈非尼代购为大家简单介绍一下。

瑞戈非尼有效抑制肿瘤血管生成

肿瘤的生长有赖于肿瘤新生血管的形成，肝细胞癌尤为依赖。瑞戈非尼作用于VEGFR1-3和TIE-2靶点，有效抑制肿瘤血管生成。

血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR），包括3种高亲和力的酪氨酸激酶受体VEGFR1-3，与相应配体相互作用参与肿瘤部位新生血管形成。

酪氨酸激酶受体-2（TIE-2）几乎是完全由血管内皮细胞表达的重要的血管生成调节因子，在肿瘤的血管生成中发挥极为重要的调控作用。

瑞戈非尼有效抑制肿瘤形成

瑞戈非尼作用于多个参与肿瘤细胞形成的激酶，包括KIT、RAF-1、c-met、p38 MAP。KIT属于Ⅲ型酪氨酸激酶受体家族，许多恶性肿瘤细胞表面均有KIT的异常高表达。RAF-1是受体酪氨酸激酶家族的一员，有研究表示此通路的激活与肝细胞癌的发生关系密切。c-met作为肝细胞生长因子受体，在40%的肝细胞癌患者中发现存在过表达现象。p38丝裂原蛋白活化激酶，是细胞内的一种苏氨酸蛋白激酶，MAP激酶信号转导通路存在于大多数细胞内，在肝癌的发生和发展中起着重要的作用。

除以上靶点外，参与肿瘤形成的RET、BRAF、BRAFV600E也在瑞戈非尼靶标之列。

瑞戈非尼靶向作用于肿瘤微环境

瑞戈非尼抑制多种参与肿瘤微环境激酶，包括PDGFR和FGFR。

血小板衍生生长因子受体（PDGFR）是受体酪氨酸蛋白激酶家族成员，血小板衍生生长因子（PDGF）与PDGFR结合触发受体的二聚复合物形成，从而激活下游信号分子产生一系列生物效应，诱导肿瘤新生血管的形成，间接或直接促进肿瘤细胞增殖与迁移。

成纤维生长因子受体（FGFR）属于受体型蛋白酪氨酸激酶，可促进肿瘤血管形成和肿瘤细胞分裂增殖。

瑞戈非尼为肝癌患者带来了新的希望，大大减轻了肝癌患者的痛苦。积极配合争取治疗，是对抗癌症的最佳选择。如果想要了解更多关于瑞戈非尼的相关信息，欢迎咨询海得康医疗顾问。