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瑞戈非尼/瑞格菲尼(拜万戈)的用量

发布时间:2023-06-27    点击量:

瑞戈非尼/瑞格菲尼(拜万戈)是一种多种激酶的口服抑制剂,用于治疗转移性结肠直肠癌、晚期胃肠间质瘤和肝细胞癌。美国FDA最开始于2012年9月27日批准。2017年4月,该药物的批准用途扩大到治疗肝细胞癌。部分患者对于该药物的用量不明确,本文将介绍。

一、结直肠癌:在每个28天周期的前21天,每天口服160毫克(4片40毫克片剂)。继续治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。
二、胃肠道间质瘤:在每个28天周期的前21天,每天口服160毫克(4片40毫克片剂)。继续治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。
三、肝细胞性肝癌:在每个28天周期的前21天,每天口服160毫克(4片40毫克片剂)。继续治疗,直到疾病恶化或出现不可接受的毒性
四、剂量调整
1. 中断剂量:2级手足皮肤反应(HFSR)/手掌-足底感觉异常(PPES),复发或尽管减少剂量但在7天内没有改善;对于3级HFSR,中断治疗至少7天。症状性2级高血压。任何3级或4级不良反应。
2. 将剂量减少至120毫克/天:对于第一次出现的任何持续时间的2级HFSR;除感染外的任何3级或4级不良反应痊愈后;对于3级天冬氨酸转氨酶(AST)/丙氨酸转氨酶(ALT)升高,只有在潜在益处超过肝毒性风险的情况下,才能恢复。
3. 将剂量减少至80毫克/天:对于120 mg剂量下2级HFSR的复发;在120 mg剂量的任何3级或4级不良反应痊愈后(肝毒性或感染除外)。
4. 永久中断:不能耐受80毫克的剂量;任何AST/ALT >20倍ULN的出现;任何出现AST/ALT >3x ULN同时胆红素>2x ULN;再次出现AST/ALT >5倍ULN,尽管剂量减少到120mg;对于任何4级不良反应,只有在潜在收益超过风险的情况下才能恢复。
5. 肾功能损害:轻至重度-无需调整剂量;透析患者-未研究。
6. 肝损伤:轻度(总胆红素≤ULN和AST>ULN,或总胆红素>ULN至≤1.5倍ULN)或中度(总胆红素>1.5至≤3x ULN和任何AST)-不需要调整剂量;重度(总胆红素>3倍ULN)-不推荐。
据悉,瑞戈非尼/瑞格菲尼(拜万戈)已在中国上市,国内药房正规出售,另外该药物可以进行医保报销,报销后会便宜不少。但医保报销有一定的条件,无法满足的患者需要自费购药。此外,海外还售有它的仿制药,由孟加拉耀品国际生产的仿制药规格40mg*90片价格在2900人民币左右。更多药品相关资讯可以咨询海得康医学顾问,海得康致力于帮助每位患者获得优质的海外医疗资源。
 

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