瑞格菲尼与索拉菲尼在治疗肝癌时有哪些不同？
发布时间：2018-11-26 点击量： 次
瑞格菲尼与索拉菲尼在治疗肝癌时有哪些不同？肝癌正在以一种难以控制的趋势蓬勃发展，这对于国民来说是一个值得警惕与反思的问题，不良的生活习惯充斥着人们的生活，吸烟、酗酒、熬夜等等加速了肝癌的发展。瑞格菲尼是治疗肝癌的靶向药物，与之可以做对比的无非就是索拉菲尼，那么这两种药物在治疗肝癌时有何区别？
患有肝癌的患者应该比较熟悉索拉菲尼，在过去的十几年里索拉菲尼独占中国肝癌靶向药物市场，近几年才因其他药物的引进而受到冲击。瑞格菲尼作为索拉菲尼的结构类似药，患者对其了解并不如索拉菲尼那么多，现跟大家聊聊这两个药物的区别。索拉菲尼与瑞格菲尼都是德国拜耳的原研药，其中索拉菲尼是批准上市很多年的"老药"了，一直以来索拉菲尼在临床上都用于晚期肝癌和肾癌的靶向治疗。相比之下瑞格菲尼算是新药了，瑞格菲尼是2012年才批准的靶向药，一直以来都有报道说索拉菲尼与瑞格菲尼在分子结构上很相似。
索拉菲尼和瑞格菲尼的结构非常类似。瑞格菲尼仅比索拉菲尼多了一个氟原子。瑞格菲尼比索拉菲尼的生物利用度要搞很多。瑞格菲尼比索拉菲尼有更高的生物学活性，索拉菲尼主要是靶向作用于肿瘤细胞和肿瘤血管上的丝氨酸/苏氨酸激酶（Raf）和酪氨酸激酶，这两类激酶会影响肿瘤细胞增生及血管生成，进而抑制肿瘤的生长。
瑞格菲尼可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的激酶，如血管内皮生长因子受体VEGFR1-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE和Ret、血小板衍生生长因子受体PDGFR-β、碱性成纤维母细胞生长因子受体FGFR-1、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Raf以及有丝分裂原活化蛋白激酶p38等，从而发挥抗肿瘤作用。瑞格菲尼生物性比索拉菲尼更强。
综上所述，瑞格菲尼的效果是要优于索拉菲尼的，而且瑞格菲尼还可以治疗索拉菲尼耐药后的患者，这不仅是给肝癌患者多一个选择，也相当于给肝癌患者第二次生命。如果患者想要使用瑞格菲尼治疗疾病，那么海外医疗小编建议您先做一个相关的检查，确定您是否符合使用瑞格菲尼的用药条件后在选择购买，以免出现医疗事故。
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