乳腺癌新药丨HR+、HER2-、PIK3CA突变晚期乳腺癌新药Piqray (alpelisib)获批，治疗效果及副作用

发布时间：2021-04-20    点击量： 次

​　　2019年6月，美国FDA批准Piqray (alpelisib)与fulvestrant联合，用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2 (HER2)阴性、PIK3CA突变的晚期或转移性乳腺癌。这些药片被批准用于男性和绝经后女性，她们的疾病在接受内分泌疗法治疗后出现进展。

　　根据处方信息，Piqray的推荐剂量为每日一次，一次300毫克(两片150毫克的药片)。

　　试验包括572名男性和绝经后女性，她们患有HR阳性、HER2阴性、晚期或转移性乳腺癌，并使用芳香化酶抑制剂治疗后发生进展。在有PIK3CA突变的肿瘤患者中，Piqray和fulvestrant联合治疗的患者中位无进展生存期为11个月，而单独使用fulvestrant治疗的患者中位无进展生存期仅为5.7个月。使用Piqray和fulvestrant治疗的患者与单独使用fulvestrant治疗的患者的总有效率分别为35.7%和16.2%。

　　临床医生应监测正在服用Piqray的患者的严重过敏反应，并应警告患者可能出现的严重皮肤反应。有严重皮肤反应史的患者应该禁用Piqray禁用，如Stevens-Johnson综合征、多形红斑或中毒性表皮坏死松解症等。由于服用Piqray的患者有严重高血糖的风险，临床医生应检查患者的空腹血糖和血红蛋白A1c，从而优化血糖控制。使用Piqray的患者还报告了严重的肺炎/间质性肺疾病和腹泻情况，建议临床医生在治疗期间监测患者的这些情况。

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