使用索托拉西布治疗对患者的生存期可能产生哪些影响？
发布时间：2025-05-08 点击量： 次
索托拉西布治疗对携带KRAS-G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生存期具有显著改善作用。临床试验数据显示，索托拉西布的中位无进展生存期（PFS）为6.3至6.8个月，较传统化疗方案（如多西他赛的中位PFS为4.5个月）显著延长。在联合化疗的试验中，患者中位PFS可达10.8个月，进一步验证了其控制疾病进展的能力。这表明索托拉西布能有效延缓肿瘤恶化，为患者争取更多治疗时间。
索托拉西布治疗患者的中位总生存期（OS）达12.5个月，2年生存率达到32.5%，显著优于既往二线治疗方案（如多西他赛联合方案的2年OS率约15%—22%）。长期随访研究显示，索托拉西布的疗效可持续2年以上，为晚期患者提供了更长的生存窗口。
尽管索托拉西布可能引发腹泻、肝损伤等不良反应，但通过剂量调整（如从960mg减至480mg）可有效管理毒性，保障治疗持续性。研究显示，经剂量优化的患者中位PFS仍可达5.6个月，且严重不良反应发生率较低，确保了疗效与安全性的平衡。
对于PD-L1阴性或脑转移患者，索托拉西布仍展现出疗效。例如，PD-L1阴性患者中位PFS达9.7个月，治疗应答率100%；稳定脑转移患者中位OS为8.3个月，DCR达77.5%。这表明索托拉西布能覆盖更广泛的患者群体，为预后较差者提供生存希望。
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