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评价托法替尼治疗溃疡性结肠炎的安全性和有效性

发布时间:2023-07-20    点击量:

在一项研究中,研究人员试图评估托法替尼在现实世界临床实践中治疗溃疡性结肠炎(UC)的持久性、短期和长期有效性以及安全性。该回顾性多中心研究纳入了在纳入前至少8周接受首次托法替尼治疗的UC患者。托法替尼的临床疗效使用部分Mayo评分进行评估,这是一种有效的疾病活动度测量方法。  

共有408名患者被纳入研究。其中,184名患者(45%)在随访期间停用托法替尼,平均持续时间为18个月。维持托法替尼治疗的概率在6个月时为67%,12个月时为58%,24个月时为49%。停药的主要原因是对治疗缺乏反应,占病例的44%。开始托法替尼治疗的年龄较大和临床活动的严重程度较高与托法替尼停药的可能性较高相关。在第4周,38%的患者获得缓解,在第8周增加到45%,在第16周增加到47%。托法替尼治疗开始时的基线疾病活动和年龄较大分别与第8周达到缓解的可能性较低和较高相关。在第8周缓解的171名患者中,49%经历了复发。维持治疗反应的概率在6个月时为66%,在12个月时为54%。93例患者报告了与托法替尼治疗相关的不良事件,包括两例肺血栓栓塞症(存在风险因素的患者)和两例外周血管血栓形成。29名患者因不良事件而停止托法替尼治疗。  
该研究的结果证明了托法替尼在现实世界临床实践中对溃疡性结肠炎的短期和长期治疗的有效性。研究中观察到的托法替尼的安全性与之前的报告一致。
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