乌帕替尼（upadacitinib）临床研究

JAK1抑制剂Rinvoq（upadacitinib、中文名乌帕替尼），用于对甲氨蝶呤（MTX）应答不足或不耐受的中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。本文介绍的是此药的临床研究。
 

 

 

涉及近4400名患者的五项研究发现，乌帕替尼（upadacitinib）可有效减轻中度至重度类风湿性关节炎患者的症状。这些研究包括在标准范围内对身体28个关节的疾病活动进行评级。

 

第一项研究是针对以前没有接受过甲氨蝶呤治疗的患者。研究发现，24周后，与接受甲氨蝶呤治疗的19%的患者相比，接受乌帕替尼（upadacitinib）治疗的48%的患者症状缓解(症状消失)。

 

第二项研究是针对那些使用缓解疾病的抗风湿药物不能很好控制疾病的患者。研究发现，在接受乌帕替尼（upadacitinib）治疗的患者中，48%的患者在12周后出现低疾病活动性，相比之下，接受安慰剂(一种虚拟治疗)的患者中只有17%出现低疾病活动性。

 

第三项研究是对甲氨蝶呤未能很好控制疾病的患者进行的。研究发现，在12周后，接受甲氨蝶呤加乌帕替尼（upadacitinib）治疗的患者中有45%的患者具有较低的疾病活动性，而接受甲氨蝶呤加阿达木单抗(一种生物疾病缓解抗风湿药物)治疗的患者中有29%的患者具有较低的疾病活动性，接受甲氨蝶呤加安慰剂治疗的患者中有14%的患者具有较低的疾病活动性。

 

第四项研究也是针对甲氨蝶呤治疗效果不佳的患者。研究发现，45%单独使用乌帕替尼（upadacitinib）治疗的患者在14周后疾病活动度较低，相比之下，19%的患者继续使用甲氨蝶呤治疗。

 

第五项研究涉及的患者要么不适合使用生物疾病缓解抗风湿药物，要么效果不够好。患者正在接受传统的缓解疾病的抗风湿药物治疗(氯喹、羟氯喹、来氟米特或柳氮磺吡啶，通常与甲氨蝶呤联合使用)。在同时接受乌帕替尼（upadacitinib）治疗的患者中，43%的患者疾病活动度较低，而接受安慰剂治疗的患者为14%。

 

据了解乌帕替尼（upadacitinib）是由美国生物制药艾伯维（AbbVie）生产研发，2019年8月在美国获批上市，价格在28000元左右。因受各种原因影响，药物价格会不固定，建议患者咨询我们的“海得康”医学顾问，询问具体的费用和购药流程。

 

乌帕替尼（upadacitinib）在国内还没有正式上市，不具有备进入医保的资格，所以只能在国外购买。但是乌帕替尼（upadacitinib）在孟加拉有仿制药版本，价格在1000左右，因受各种原因影响，药物价格会不固定，不方便远行的患者可以通过像我们这种国内专业的海外医疗服务机构“海得康”获取，可以直邮到家，无论是药物的成分还是用药治疗的安全性都保证是正品的同时价格也实惠，更适合患者长期用药。

 

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参考https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/rinvoq