奎扎替尼是否已纳入医保？
发布时间：2025-01-14 点击量： 次
奎扎替尼（Quizartinib）是一种针对FLT3-ITD突变的急性髓系白血病（AML）的高效口服II型FLT3抑制剂。AML是一种起源于骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病，主要特征为骨髓中原始细胞的异常增生，这种情况会抑制正常的造血功能。FLT3-ITD突变是AML患者中常见的分子标志，通常与预后不良、高复发率以及较短的生存期相关联。
临床应用方面，奎扎替尼在多个关键临床试验中显示出显著疗效。与安慰剂组相比，接受奎扎替尼联合标准诱导和巩固化疗的患者，其总生存期得到了统计学意义的改善，死亡风险显著降低。这些研究结果充分证明了奎扎替尼在AML治疗中的有效性和潜力。
不过，使用奎扎替尼也存在一定的副作用和风险，患者在治疗期间需要密切监测QT间期、血常规指标等，可能会出现恶心、呕吐、腹泻、肝功能异常等不良反应。此外，奎扎替尼可能与其他药物发生相互作用，因此在使用前务必详细告知医生自己的用药史和过敏史。
截至目前，奎扎替尼尚未在国内上市，导致国内患者无法直接购买这款药物，因此它也未能纳入中国的医保项目。不过，该药物在海外已经上市，欧洲原研版的价格高达约80000元每盒（17.7mg28片），而老挝的仿制版则相对便宜，每盒（17.7mg14片）价格约为1800元。
总体而言，奎扎替尼作为一种针对FLT3-ITD突变AML的靶向治疗药物，其独特的机制和潜在的治疗效果为患者带来了新的希望。然而，在使用过程中仍需密切监测患者的反应及副作用，以确保治疗的安全性和有效性。
参考资料：https://www.drugs.com/mtm/quizartinib.html
