莫洛替尼(momelotinib)是什么时候上市的
发布时间：2025-02-11 点击量： 次
莫洛替尼（Momelotinib）作为一种新型的口服小分子药物，是一种新型的口服小分子药物，主要用于治疗中度和高风险的骨髓纤维化（MF）。
莫洛替尼于2023年9月15日获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，并在美国正式上市。这一批准是基于莫洛替尼在临床试验中展现出的对中度或高风险骨髓纤维化（MF）患者的显著疗效和安全性。
老挝卢修斯制药生产的莫洛替尼于2024年6月21日获得老挝食品监督局批准上市。这一批准使得老挝的骨髓纤维化患者也能够获得这种新型药物的治疗。
莫洛替尼是一种ATP竞争性JAK1/JAK2抑制剂，由英国葛兰素史克（GSK）研发。它通过选择性抑制JAK1和JAK2激酶，减少促炎细胞因子的产生，进而减轻骨髓纤维化的症状。莫洛替尼特别适用于中或高危骨髓纤维化的患者，特别是那些伴有贫血症状的成人患者。
莫洛替尼的上市为骨髓纤维化患者提供了新的治疗选择。这种新型药物的出现不仅提高了患者的生活质量，还促进了医学界对骨髓纤维化治疗方法的进一步研究和探索。
