培米替尼（佩米替尼，培美替尼，达伯坦）适用人群：晚期胆管癌患者的一线选择？
发布时间：2025-02-21 点击量： 次
培米替尼（Pemigatinib，又称佩米替尼、培美替尼、达伯坦）是一种针对特定分子靶点设计的靶向治疗药物，主要用于治疗晚期胆管癌患者。
培米替尼（Pemigatinib，商品名包括佩米替尼、培美替尼、达伯坦）是一种针对特定分子靶点——成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的靶向治疗药物，尤其适用于晚期胆管癌患者。对于这部分患者群体来说，培米替尼确实是一个重要且有效的治疗选择。
培米替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，主要作用于FGFR，特别是FGFR2亚型。在胆管癌的发生、发展过程中，FGFR信号通路起着重要作用。当FGFR基因（如FGFR2）发生融合、重排等改变时，会导致FGFR信号通路的异常激活，进而促进癌细胞的增殖、存活、迁移和血管生成。培米替尼通过与FGFR2的ATP结合位点结合，抑制其酪氨酸激酶活性，从而阻断这些异常信号传导，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
多项临床试验已经证实了培米替尼在晚期胆管癌患者中的疗效。例如，在FIGHT-202临床试验中，培米替尼治疗晚期胆管癌患者的总体缓解率达到了36%，且中位无进展生存期达到了7.2个月。这些数据表明，培米替尼对于晚期胆管癌患者具有一定的疗效。在中国进行的多中心临床试验中，培米替尼也表现出了显著的抗肿瘤活性，客观缓解率高达50%，疾病控制率为100%。
虽然培米替尼在晚期胆管癌患者中表现出良好的疗效，但患者在使用过程中仍需注意不良反应的监测和管理。培米替尼的常见副作用包括高磷血症、眼部疾病（如干眼症、视力模糊等）和胃肠道反应（如恶心、呕吐、腹泻等）。此外，重度肾功能不全和肝功能不全患者在使用培米替尼时需要谨慎评估风险-收益比，并在治疗期间加强监测。
