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Qfitlia (fitusiran)抗凝血酶检测已获得FDA批准,作为赛诺菲治疗血友病患者的辅助诊断测试

发布时间:2025-04-03    点击量:

血友病,这一终身伴随的遗传性出血性疾病,对患者的生活品质构成了严峻挑战,同时也为非血友病群体在日常情境下潜藏了不容忽视的生命风险。该疾病的核心问题在于,患者的身体缺乏有效凝血的能力,这一缺陷使得即便是轻微的受伤,也可能导致出血时间显著延长,愈合过程变得异常艰难。不仅如此,患者还常常饱受过度瘀伤和关节疼痛的困扰,这些并发症不仅限制了他们的活动能力,还大大降低了生活质量。更为严峻的是,在进行手术或其他必要的医疗操作时,血友病患者所面临的风险也远高于常人,这无疑给治疗带来了更多的不确定性和挑战。

然而,随着医学科技的进步,Qfitila作为一种创新疗法应运而生,为甲型或乙型血友病患者带来了新的希望。Qfitila的独特之处在于,它能够通过重新平衡身体内的关键凝血机制,有效预防出血事件的发生,无论患者是否正在使用抑制剂治疗。这一疗法的出现,无疑为血友病患者提供了更为安全、有效的治疗选择。
为了确保Qfitila治疗的精准性和有效性,推出了Innovance抗凝血酶(AT)血液检测。这项检测专门针对12岁及以上成人和儿童血友病患者设计,用于监测患者的AT活性水平,从而为Qfitila的给药提供科学依据。值得一提的是,Innovance抗凝血酶血液检测是目前唯一获准用于此适应症的检测手段,为血友病患者的治疗提供了更为可靠的支持和保障。
参考资料:https://clpmag.com/diagnostic-technologies/immunoassay/immunoassay-reagents-kits/innocence-antithrombin-cleared-as-a-companion-diagnostic-for-qfitlia/
 

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