探究奎扎替尼在中国市场的上市情况
发布时间：2025-04-28 点击量： 次
奎扎替尼（Quizartinib）是一种用于治疗FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）的靶向药物，尚未在中国获得批准上市。因此，患者如果需要使用奎扎替尼，通常需要通过国外购买渠道来获取该药物。市场上既有原研药版本，也有一些价格较为亲民的仿制药版本。对于许多需要治疗的患者来说，仿制药提供了更具成本效益的选择。
奎扎替尼的原研药由阿斯利康（AstraZeneca）公司生产，并在多个国家获得批准。由于奎扎替尼是专门用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病的靶向治疗药物，其原研药的价格相对较高，尤其是在没有医保支持的情况下，患者购买原研药时的经济负担可能较重。
例如，由老挝卢修斯制药公司生产的奎扎替尼仿制药，价格远低于原研药，成为一些患者的选择。该仿制药的规格有两种：17.7mg×14片和26.5mg×14片，售价大约在一千多人民币。这个价格相比于原研药的售价，具有显著的价格优势，使得更多患者能够负担得起。
尽管仿制药的价格更为亲民，但患者仍需注意仿制药的质量和购买渠道，确保从合法渠道获得符合质量标准的药品。毕竟，药物的质量和疗效直接影响到治疗的安全性和效果。因此，患者在购买仿制药时，最好选择可信赖的药品进口商或药房，避免购买到质量不达标的药物。
奎扎替尼作为一种FLT3抑制剂，主要用于治疗FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）。FLT3是急性髓性白血病患者中常见的基因突变，奎扎替尼能够靶向抑制FLT3突变的酪氨酸激酶活性，阻止肿瘤细胞的增殖，进而改善患者的生存预后。研究表明，奎扎替尼对于治疗FLT3突变阳性AML患者具有显著的疗效，尤其是在治疗初期复发或难治性AML患者时。
参考资料：https://go.drugbank.com/drugs/DB12874
