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非奈利酮与螺内酯在疗效上有何主要差异?

发布时间:2025-05-12    点击量:

非奈利酮在心肾保护方面具有独特优势,尤其针对2型糖尿病合并慢性肾病患者。其能显著降低尿白蛋白/肌酐比值,减少主要肾脏事件复合终点(如肾衰竭、eGFR持续下降≥57%或肾脏死亡)风险达18%,心血管事件风险降低14%。在心衰治疗中,非奈利酮可降低心衰恶化事件和心血管死亡联合终点风险,改善射血分数轻度减低型心力衰竭(HFmrEF)和射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)患者的生活质量,并减少心衰事件复发。
螺内酯在心衰治疗中应用更广泛,可抑制心肌纤维化、改善心肌重构,降低HFrEF患者全因死亡、心血管死亡及心衰住院风险。在醛固酮增多症治疗中,螺内酯通过拮抗醛固酮受体,调节电解质与体液平衡,纠正激素紊乱,效果显著。

非奈利酮属于非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),对盐皮质激素受体(MR)的亲和力和选择性更高,能以较低剂量达到治疗效应,并避免非特异性阻断性激素受体造成的不良反应。其几乎等量分布于心脏和肾脏组织中,既能提供心脏保护,又降低高钾血症发生风险。
螺内酯是甾体类MRA,选择性较差,与性激素受体结合可能引发男性乳房发育、性功能障碍、女性月经不规则等副作用。
非奈利酮高钾血症发生率低于螺内酯,在FINEARTS-HF研究中,非奈利酮组14%的患者血钾超过5.5mmol/L,3%超过6mmol/L;而TOPCAT研究中,螺内酯组24%超过5.5mmol/L,8%超过6mmol/L。非奈利酮无性激素相关副作用,而螺内酯因化学结构类似性激素,此类副作用发生率较高。
参考链接:https://www.kerendia.com/
 

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