海外新特药 > 药品资讯 > 贝组替凡获批用于肾透明细胞肉瘤治疗了吗?

贝组替凡获批用于肾透明细胞肉瘤治疗了吗?

发布时间:2025-05-19    点击量:

截至2025年5月,贝组替凡尚未获批用于肾透明细胞肉瘤的治疗,其已获批适应症主要聚焦于VHL病相关肿瘤及部分晚期肾细胞癌后线治疗。
贝组替凡(Belzutifan)是一种HIF-2α抑制剂,已获FDA批准用于治疗不需要立即手术治疗的Von Hippel-Lindau(VHL)病相关肾细胞癌(RCC)、中枢神经系统(CNS)血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤(pNET)成人患者。该药物通过抑制HIF-2α的转录和表达,阻断其与下游靶基因的相互作用,减少肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而发挥抗肿瘤作用。

在晚期肾细胞癌的治疗中,贝组替凡也展现出了一定的疗效。例如,在LITESPARK-005试验中,贝组替凡用于接受PD-1/PD-L1抑制剂和血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂(VEGF-TKI)治疗后发生疾病进展的晚期肾细胞癌成人患者,其无进展生存期和客观缓解率均优于对照组。然而,这些研究主要针对的是晚期肾细胞癌,且多为后线治疗,并未直接涉及肾透明细胞肉瘤这一特定病理类型。
肾透明细胞肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,其治疗策略与肾透明细胞癌有所不同。目前,针对肾透明细胞肉瘤的治疗仍以手术、放疗和化疗为主,靶向治疗和免疫治疗在该领域的应用尚处于探索阶段。虽然贝组替凡在肾细胞癌中显示出了一定的疗效,但其在肾透明细胞肉瘤中的有效性和安全性尚未得到充分验证。
参考资料:https://www.welireg.com/
 

药品资讯在全球多个国家已上市,海外药品上市情况,海外原研药/仿制药价格等,欢迎咨询海得康。

上一篇:塞瑞替尼的核心适应症及主治肿瘤类型有哪些? 下一篇:塞瑞替尼相较于同类药物的突出优势是什么?

免责声明:由本文所表达的任何关于疾病的建议都不应该被视为医生的建议或替代品,请咨询您的治疗医生了解更多细节。本站信息仅供参考,海得康不承担任何责任。

版权声明:本文为原创文章,版权归海德康海外医疗所有,转载请注明出处,感谢!

原创声明:如有侵权,请联系我们删除。

回到顶部