米哚妥林和奎扎替尼的药物作用差异
发布时间：2025-07-21 点击量： 次
米哚妥林和奎扎替尼是两种不同作用机制的抗肿瘤药物，在多个方面存在明显差异。
从作用靶点来看，米哚妥林是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，它能够抑制多种受体酪氨酸激酶的活性，包括 FMS 样酪氨酸激酶 3（FLT3）、血小板衍生生长因子受体（PDGFR）、集落刺激因子 1 受体（CSF - 1R）等。FLT3 在急性髓系白血病（AML）的发病中起着重要作用，其突变会导致白血病细胞的增殖和存活增加。米哚妥林通过抑制 FLT3 等靶点，阻断信号传导通路，抑制白血病细胞的生长和增殖。而奎扎替尼主要靶向 FLT3 - 内部串联重复（ITD）突变，对具有该突变的 AML 细胞具有高度的选择性和抑制作用。它能够特异性地结合 FLT3 - ITD 突变蛋白，阻断其下游信号通路的激活，从而诱导白血病细胞凋亡。
不良反应方面，米哚妥林可能会引起恶心、呕吐、腹泻、头痛、皮疹等常见不良反应，还可能出现骨髓抑制、肝功能异常等较为严重的不良反应。奎扎替尼的不良反应主要包括骨髓抑制、感染、电解质紊乱等，部分患者还可能出现心脏毒性，如心律失常等。
参考资料：https://medlineplus.gov/druginfo/meds/a617033.html
