莫洛替尼（Ojjaara）中文详细使用指南
发布时间：2025-08-01 点击量： 次
莫洛替尼（Ojjaara），作为一种创新的激酶抑制剂，专为治疗成人中危或高危原发性骨髓纤维化（MF）及继发于真性红细胞增多症（PV）和原发性血小板增多症（ET）的骨髓纤维化合并贫血患者设计。本指南旨在为患者和医疗专业人员提供关于莫洛替尼的详细使用信息，确保安全、有效地使用该药物。
一、药物基本信息
莫洛替尼的化学结构独特，分子式为C23H22N6O2·2HCl·H2O，以片剂形式供口服使用。每片含有100毫克、150毫克或200毫克的活性成分莫洛替尼二盐酸盐一水合物。药物外观为浅黄色至棕色至红棕色固体，微溶于水。
二、用法用量
推荐剂量为每日一次口服200毫克，可与食物同服或空腹服用。药物应整片吞服，避免切割、压碎或咀嚼。若患者漏服一剂，无需补服，次日按常规时间继续服用即可。
对于肝功能损害的患者，剂量调整需谨慎。严重肝损害（Child-Pugh C级）患者的起始剂量应减至每日一次150毫克，而轻度或中度肝损害（Child-Pugh A/B级）患者则无需调整剂量。
在开始莫洛替尼治疗前及治疗期间，患者应定期进行全血细胞计数（CBC）及血小板检查，以评估血小板减少及中性粒细胞减少的风险。同时，肝功能全套检查（包括ALT、AST及总胆红素）也是必要的，以监测肝毒性的发生。
莫洛替尼的常见不良反应包括血小板减少、出血、细菌感染、乏力、头晕、腹泻和恶心等。严重不良反应可能包括严重感染、中性粒细胞减少、肝毒性、主要不良心血管事件（MACE）、血栓及继发恶性肿瘤等。一旦出现不良反应，应立即就医，医生可能会根据具体情况调整剂量或中断治疗。
四、特殊人群用药注意事项
莫洛替尼仅限成人MF合并贫血患者使用，儿童的安全性和有效性尚未确立。孕妇使用可能会对胎儿造成伤害，因此应避免在怀孕期间使用。哺乳期妇女也不建议母乳喂养。
五、药物相互作用与储存条件
莫洛替尼与OATP1B1/B3抑制剂（如利福平）合用时，可能会增加不良反应的风险。因此，需要监测并考虑剂量调整。同时，莫洛替尼作为BCRP抑制剂，可能会增加BCRP底物的暴露，从而增加不良反应的风险。与其他药物的合用需谨慎，并遵循医生或药师的指导。
莫洛替尼应储存在20°C至25°C的避光、干燥处，允许短暂置于15°C至30°C的环境中。请保持原包装，勿移除瓶中的干燥剂，用后拧紧瓶盖以防潮。
总之，莫洛替尼作为一种有效的治疗骨髓纤维化的药物，其使用需严格遵循医嘱，注意监测不良反应，确保安全、有效地发挥药物疗效。
参考资料：https://en.wikipedia.org/wiki/Momelotinib
