吉法匹生（Gefapixant Citrate）中国获批了吗？最新上市进展介绍
发布时间：2026-01-16 点击量： 次
吉法匹生（Gefapixant Citrate）是一种创新的口服小分子药物，主要用于治疗慢性咳嗽者。作为首个靶向P2X3受体的抗咳药物，吉法匹生在临床研究中展现出明显抑制持续性咳嗽的效果，因此受到全球范围内的关注。然而，很多国内患者和医生关心的问题是：吉法匹生在中国是否已经获批？
一、中国尚未获批上市
截至目前，吉法匹生的原研药尚未在中国正式获批上市。这意味着中国的医疗机构和患者还不能通过国内渠道获得该药物的正规处方。尽管其在全球多国开展了临床试验并取得了一定进展，但中国药监部门尚未批准其在本土市场销售与应用。对于依赖该药物治疗慢性咳嗽的患者而言，需要通过正规海外渠道购买。
二、国际上市与临床价值
吉法匹生在日本已获得批准，其核心作用机制是抑制P2X3受体，减少咳嗽反射的过度敏感性。P2X3受体被认为是慢性顽固性咳嗽的重要介导信号通路之一，通过干预这一通路，吉法匹生可有效降低咳嗽频率和严重程度。在国际临床研究中，该药对于持续性和难治性咳嗽患者表现出更好的治疗潜力。
在海外上市的日版原研药，规格45mg*100片的每盒售价在两千多元人民币左右（受汇率影响价格可能会发生波动）。此外，还没有Gefapixant Citrate仿制药上市出售。
四、患者关注点与临床期待
对于慢性咳嗽患者而言，吉法匹生代表了一种全新的治疗方向。长期顽固性咳嗽往往影响生活质量、睡眠和社交活动，传统止咳药物效果有限，而吉法匹生通过作用于P2X3受体，有望带来更具针对性的缓解。目前国内医学界对其寄予厚望，期望能尽快完成审批流程，为患者带来更多治疗选择。
总体来看，吉法匹生（Gefapixant Citrate）尚未在中国获批上市，但其在国际上的研究进展和潜在临床价值引发了广泛关注。随着临床试验推进和审批审评加速，未来该药有望进入国内市场，为慢性顽固性咳嗽患者提供新的治疗机会。
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