卡麦角林（Cabergoline）和溴隐亭在临床上有哪些区别
发布时间：2025-10-14 点击量： 次
卡麦角林（Cabergoline）和溴隐亭（Bromocriptine）均属于多巴胺受体激动剂，主要作用于垂体前叶多巴胺D2受体，抑制催乳素（PRL）分泌，用于治疗高催乳素血症及相关疾病。
卡麦角林为长效、多巴胺D2受体高度选择性激动剂，其半衰期约为65小时，具有缓慢起效、持续时间长的特点。相比之下，溴隐亭半衰期较短（约4-6小时），药效持续时间有限，需要每日多次给药。这一差异使得卡麦角林在临床上具有“少量、少频次”给药优势，患者依从性更好，而溴隐亭因需每日多次服用，依从性相对较差。
卡麦角林的疗效更持久，约80-90%的患者能够在较短时间内恢复血清催乳素正常水平，并且长期维持率高。溴隐亭虽然在短期内也能有效降低催乳素，但在长期维持中，血清催乳素容易波动，需要频繁调整剂量。
卡麦角林耐受性优于溴隐亭，常见不良反应包括轻度头痛、头晕、恶心及便秘等，大多数为轻中度，发生率较低。溴隐亭的不良反应相对更明显，包括恶心、呕吐、头痛、低血压、晕厥及精神症状（如幻觉、焦虑）。尤其在高剂量或长期使用时，溴隐亭的不良反应更易影响患者依从性。
卡麦角林在老年患者或伴有心血管疾病患者中更为安全，因为较少出现血压下降或晕厥事件。溴隐亭在妊娠期曾被广泛用于抑制产后泌乳，但在高催乳素血症的治疗中，因不良反应明显，使用时需严格监测。
参考资料：https://my.clevelandclinic.org/health/drugs/20863-cabergoline-tablets
